Надлежащая инженерная практика
CCS Banner

Widgetized Section

Go to Admin » Appearance » Widgets » and move Gabfire Widget: Social into that MastheadOverlay zone

В России зарегистрирован новый препарат первой линии терапии для пациентов с ХОБЛ

AstraZeneca

AstraZeneca

Компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А. Испания» —   «Бретарис® Дженуэйр®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно современным рекомендациям терапии ХОБЛ [1].

«Бретарис® Дженуэйр®» перешел в портфель «АстраЗенека» в 2014 году в рамках приобретения ряда препаратов и экспериментальных молекул компании «Альмиралль» для лечения респираторных заболеваний. Однако пока владельцем регистрационного удостоверения на препарат является компания «Альмиралль, С.А. Испания». В 2016 г. предполагается перевод владельца регистрационного удостоверения на компанию «АстраЗенека».

«Бретарис® Дженуэйр®» — первый препарат среди бронходилятаторов, который является единственным в классе бронхолитиков препаратом с доказанной эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов.

«Бретарис® Дженуэйр®» представляет собой новое поколение М-холинолитиков длительного действия и обладает доказанным уровнем эффективности и безопасности. Препарат полностью ориентирован на потребности пациентов с ХОБЛ, поскольку, согласно результатам последних наблюдательных исследований, практически все пациенты с ХОБЛ испытывают симптомы ХОБЛ в любое время суток [2].

Благодаря уникальности молекулы отличительными характеристиками препарата являются [3]:

  • клинически значимая и стойкая бронходилатация уже с первой ингаляции;
  • стойкий контроль над всеми симптомами ХОБЛ, включая
    утренние, дневные и ночные симптомы;
  • непревзойденное улучшение показателя «качество жизни»;
  • значительное улучшение переносимости физической нагрузки;
  • профиль безопасности, сопоставимый с плацебо;
  • простой в применении ингалятор с уникальным механизмом оповещения o корректности ингаляции.

 Препарат уже разрешен к применению и в Европе, где успешно используется на протяжении 2 лет. [4]

——————————————

  1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Бретарис® Дженуэйр® Регистрационное удостоверение ЛП-003216-230915 – 230915.
  2. Miravitlles et al. Respiratory Research 2014, 15:122
  3. Jones et al, Eur Respir J. 2012 Oct;40(4):830-6
  4. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002211/human_med_00157.jsp&mid=WC0b01ac058001d124

Поделитесь со своими коллегами!

Подпишитесь на нашу ежедневную email рассылку!


Pharmmark Banner
Pharmmark Banner Site Audit


.