Надлежащая инженерная практика
CCS Services

Widgetized Section

Go to Admin » Appearance » Widgets » and move Gabfire Widget: Social into that MastheadOverlay zone

Даны разъяснения в части госрегистрации лекарственных препаратов

Минздрав России

Минздрав России

Министерство здравоохранения РФ направило заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, содержащее разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕАЭС в части государственной регистрации лекарственных препаратов.

В частности даны разъяснения по проведению доклинических и клинических исследований при разработке воспроизведенных лекарственных форм, регистрации препаратов, включая биотехнологические ЛП. Помимо этого указан пакет документов, необходимый при сдаче образцов ЛС, а так же требования к лекарственным препаратам и субстанциям, предоставляемым для контроля качества и др.

Поделитесь со своими коллегами!

Подпишитесь на нашу ежедневную email рассылку!


Pharmmark Banner
Pharmmark Banner Site Audit
.