Для поддержки компаний, работающих по полному циклу, будут приняты сбалансированные решения

17 мая в Санкт-Петербурге состоялось официальное открытие VII Петербургского Международного Юридического Форума, в рамках которого прошла сессия «Регулирование фармацевтического рынка». В мероприятии принял участие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

В рамках сессии обсуждались вопросы дальнейшего совершенствования государственного регулирования отрасли для создания дополнительного стимула в развитии собственных компетенций, прозрачного и комфортного поле для участников рынка.

Замглавы Минпромторга России отметил эффективность уже принятых механизмов регулирования и финансовых инструментов. Об этом свидетельствует число участников государственной программы развития фармацевтической и медицинской промышленности. Это 600 организаций разных форм собственности: от научно-исследовательских центров до производственных предприятий. При этом на рубль, вложенный государством, приходится 5 рублей, инвестированных бизнесом.

«Бизнес видит огромный потенциал с точки зрения развития собственных проектных решений, — подчеркнул Сергей Цыб. — Необходимо дальнейшее совершенствование регуляторики в этом сегменте. Возможно рассмотрение создания дополнительных инструментов, которые защитят такие инвестиции и в дальнейшем будут стимулировать компании инвестировать в фармацевтическую область».

Обеспечены условия для развития программы импортозамещения в отрасли. В настоящее время в России производится 81,5% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

«Минпромторг России большое внимание уделяет разработке собственных лекарств и активно поддерживает создание тех компетенций, которые впоследствии могут привести к выводу компаниями на рынок своих разработок, в том числе тех препаратов, который несут в себе высокий экспортный потенциал, — обозначил замглавы ведомства. — Будем принимать сбалансированные решения для поддержки компаний, имеющих производство полного цикла».

«Фармпроизводитель полного цикла, реализующий продукцию в условиях конкурентного рынка, особенно чувствителен к качественной правовой среде, — отметил главный юрисконсульт ГК «ГЕРОФАРМ» Роман Должанский. —  Ведь острая конкуренция стимулирует добросовестных участников повышать качество и снижать издержки, например, за счет локализации производства, в то время, как недобросовестные — ищут возможность извлечения прибыли, используя «серые», околозаконные схемы. Отрадно сознавать, что в российском законодательстве предусмотрены механизмы защиты прав добросовестных участников закупок, как на уровне регулятора отрасли – ФАС России, так и за счет судебного контроля. Конечно, многое еще предстоит усовершенствовать, но даже существующее законодательство, при верном применении, позволяет эффективно и, главное, своевременно, получить доступ к торгам. Юридическая практика ГК «ГЕРОФАРМ» тому яркое подтверждение».

Тему перспектив локальной фармацевтической промышленности поднял в своем докладе председатель правления НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров» Захар Голант. В дискуссии также приняли участие коммерческий директор компании ЗАО «Активный компонент» Алена Меньшенина, директор по связям с органами государственной власти и правовым вопросам ГК «ХимРар» Дмитрий Галкин, заместитель генерального директора ПАО «Фармстандарт» Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора BIOCAD Алексей Торгов.

Ряд вопросов, касались законодательных инициатив, которые будут в зоне внимания Минпромторга России в 2017 году. Как подчеркнул Сергей Цыб, среди задач –адаптировать механизм специального инвестиционного контракта к особенностям фармацевтичской отрасли, создать регуляторное поле, чтобы компании, которые сегодня импортируют лекарства, размещали производство на площадках в России. По словам заместителя министра, сегодня созданы производственные мощности самого высокого международного уровня, загрузку которых необходимо обеспечить.