Cеминар «Научные аспекты взаимозаменяемых и не взаимозаменяемых лекарств»

Центр образовательных программ ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) 22 июня 2017 г. проведет тематический семинар «Научные аспекты взаимозаменяемых и не взаимозаменяемых лекарственных средств».

Необходимость в проведении такого обучающего семинара появилась в связи с недостаточной информированностью специалистов сферы обращения лекарственных средств, многочисленными возникающими вопросами по взаимозаменяемости и сложностью самостоятельного изучения нормативной базы.

Программа семинара включает в себя знакомство с законодательными требованиями к проведению экспертизы взаимозаменяемых лекарственных средств и факторами риска взаимозаменяемых лекарственных средств, рассмотрение взаимозаменяемости лекарственных препаратов с акцентом на нестероидные противовоспалительные препараты и лекцию по возможности прогнозирования взаимозаменяемости лекарственных препаратов на основе проведения сравнительных фармакохимических исследований.

В программу семинара добавлены также новые лекции по определению взаимозаменяемости иммунобиологических препаратов, и лекция с практическим уклоном по наиболее часто встречающимся ошибкам в типовых инструкциях взаимозаменяемых лекарственных средств.

Семинар будет интересен специалистам, занятым в области разработки доклинических и клинических исследований лекарственных средств, специалистам системы здравоохранения, отделов регистрации и обеспечения качества фармацевтических предприятий.

Центр образовательных программ ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России – уникальное направление работы учреждения. Подразделение занимается образовательной деятельностью по программам дополнительного профессионального образования. Центр проводит тематические семинары и программы повышения квалификации: «Экспертиза и регистрации лекарственных средств», «Правила организации и проведения клинических исследований лекарств – GCP», «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP», «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP», «Основы надлежащих практик фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица».

Прием заявок на участие и подробная информация:
Телефон: 8 (495) 625-43-80
E-mail: Karapetyan@expmed.ru
uchebnyycentr@list.ru