Онкопрепарат BP-C1 показал способность контролировать развитие заболевания

В ходе конференции «Результаты и перспективы разработки новых препаратов на основе полифенольных соединенийдля онкологических пациентов», организованной ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России совместно с компанией Меабко АС (Дания), участники смогли познакомиться с результатами клинических исследований нового противоопухолевого лекарственного препарата BP-C1 у пациентов с метастатическим раком молочной железы.

BP-C1 – противоопухолевый препарат, построенный на инновационном полифенольном лиганде растительного происхождения, создан специалистами ООО «Нобель» и Меабко АС с участием специалистов НИИ Онкологии им. Н.Н. Петрова.

В ходе проведённых международных многоцентровых плацебо-контролируемых клинических исследований с участием онкологических центров Российской Федерации, препарат показал способность контролировать развитие заболевания у пациентов, которые не откликнулись по крайней мере на 3 предшествующие линии терапии. На основе собранных данных компания планирует зарегистрировать препарат для пациентов в Российской Федерации.

Иммунорегуляторные свойства препаратов семейства BP-C, о которых говорили большинство докладчиков были также показаны и в презентации результатов тестирования геропротекторной композиции (BP-C3), совместно разрабатываемой ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России и ООО «Нобель» для сопроводительной терапии онкологических пациентов, получающих лучевую или химиотерапию.

Ирина Васильевна Перминова (д.х.н.; профессор кафедры медицинской химии химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова, г. Москва) рассказала об особенностях распределения меченых атомов, введенных в состав полифенольного лиганда противоопухолевого препарата BP-C1, во внутриклеточных структурах, а также органах животных (мышей), продемонстрировав способности лиганда обеспечивать транспорт некоторых веществ во внутриклеточное пространство.