Комментарии на сайте Новости GMP - Новости фармацевтических предприятий и производств

Комментарий к записи Перевод отечественной фармацевтики на инновационные рельсы (Nomail)

Nomail — Mon, 07 May 2012 19:15:00 +0000

Мало венчурных фондов не может быть, их и так пока не немного. Надо делать так, чтобы стоимость разработки лекарства снижалась (выстраивать цепочку лабараторий, патентных служб, экспертных сетей), тогда нагрузка на инвестора будет снижаться и в эту сферу придет капитал.

Комментарий к записи Перевод отечественной фармацевтики на инновационные рельсы (Grigory)

Grigory — Thu, 03 May 2012 21:12:00 +0000

Задачи построения инфраструктуры должен вскоре начать активно решать Биотехнологический фонд РВК и Инфраструктурный Фонд РВК. Но, при этом, должна быть колоссальная поддержка государства через ФЦП и регионы.

Комментарий к записи Петербургский фармкластер начал поставлять на рынок отечественный препарат (VladPiter)

VladPiter — Fri, 27 Apr 2012 20:54:43 +0000

Полиоксифумарин был разработан Институтом гематологии и трансфузиологии в конце девяностых и тогда же зарегистрирован, а Самсон мед раньше не сообщал о строительстве нового завода инфузионных растворов.

Комментарий к записи В МГУ откроют две GLP-лаборатории (VladPiter)

VladPiter — Fri, 27 Apr 2012 20:37:02 +0000

«В следующем году на территории МГУ, в районе оранжерейного корпуса биофака, начнётся строительство производства по стандарту GMP.» Какое GMP при завода строительстве в крупном городе? Странно.

Комментарий к записи В МГУ откроют две GLP-лаборатории (Nikolay)

Nikolay — Fri, 27 Apr 2012 18:24:44 +0000

Про биотех в плане венчура сплошные хорошие новости. Медицина будущего может стать целым технологическим укладом в жизни поколений будущего, и хорошо, что институты развития типа РВК это понимают уже сейчас.

Комментарий к записи Полисан планирует открыть вторую очередь своего завода (VladPiter)

VladPiter — Wed, 25 Apr 2012 19:58:36 +0000

Учитывая, что реамберин запатентован, ни о каких больничных аптеках речи нет, да и 15 млн. для одного реамберина много, а вот выпуск в дополнение к нему обычных инфузионных растворов весьма вероятно. И еще фраза «утилизация отечественного научно-производственного потенциала», для компактного складирования мусора что ли?

Комментарий к записи В Алкор Био завершено строительство комплекса чистых помещений (VladPiter)

VladPiter — Mon, 23 Apr 2012 07:23:29 +0000

В тексте указан класс В, а на картинках одежда для класса ниже (открыты волосы и т.д.).

Комментарий к записи Кислородный концентратор в помощь людям (zalozni)

zalozni — Tue, 17 Apr 2012 18:45:28 +0000

Уже больше года ежедневно пользуюсь кислородным концентратором. Результатами доволен! Подробности в дневнике лечение кислородом http://www.ochewidno.ru/ Рекомендую в паре с концентратором обязательное использование самоздрава или тренировку задержки дыхания.

Комментарий к записи Компания ТераМАБ будет разрабатывать препараты от артрита (Nikolay)

Nikolay — Thu, 09 Feb 2012 20:27:05 +0000

Здорово, что благодаря своевременной поддержке венчурных фондов, созданных когда-то с участием государства (я имею в виду Российскую венчурную компанию) стал возможен старт таких проектов. Если последовательно это развивать — у России большие шансы на лидерство в сфере high-tech medicine.

Комментарий к записи БФК «Северный» и венчурная компания Helix Ventures (Nikolay)

Nikolay — Wed, 01 Feb 2012 22:09:22 +0000

Helix Ventures — хороший фонд, международный. Но я бы на месте БФК «Северный» посотрудничал также и с российскими венчурными фондами, инвестирующими в биофарму. В основном — это фонды, созданные с участием РВК: Биопроцесс Кэпитал Венчурс, Максвелл Биотех, БиофОнд РВК. Тем более, что между РВК и МФТИ подписано соглашение о сотрудничестве.

Комментарий к записи В. Геращенко и В. Дмитриев в программе «Диалог» о ценах на лекарства (Fedor Macasek)

Fedor Macasek — Thu, 10 Nov 2011 07:42:00 +0000

В Словакии такая выписка рецептов узаконена с 1-го декабря этого года и министр надеется заполучить на нашем маленком рыунке 100 мил евро сбережений!?

Комментарий к записи Сергей Цыб о переходе на GMP (Игорь Зайцев)

Игорь Зайцев — Tue, 25 Oct 2011 18:07:00 +0000

Каша в голове у российской фармацевтики и правительства:
(1) Импортозамещение, как известно — путь в никуда. «Догоняющее развитие», когда догоняющий никогда не догоняет. Тратить бабло на то, чтобы самим производить более дорогие, чем у китайцев дженерики, — абсурд. Еще больший абсурд — покупать у буржуев устаревшие технологии, чтобы «догонять». Догонять то, что было 15-20 лет назад? Например, объявлен правительственный конкурс на трансферт (из-за рубежа, конечно) бесклеточной пентавакцины. Этой технологии 20 лет и за это время она привела к 15-19-кратному увеличению циркуляции бессимптомного коклюша в США и Европе. Они — в панике и интенсивно рассматривают альтернативные решения. А нам — пожалуйста, берите, передовое буржуинское достижение. В России, кстати, практически нет циркуляции бессимптомного коклюша.
(2) Как известно, GMP говорит только о том, ЧТО надо делать, но КАК надо делать, говорит серия ISO. Между тем, про ISO и разговору нет. Усердно ставят на телегу мотор от Феррари. Как писал «Крокодил»: «Ум говяжий, 1 кг — 1 руб. 40 коп.». Во всей России есть только 1 (один) специалист по ISO в фармацевтике с международным сертификатом (В,М,Колышкин).
(3) Производство по GMP — это НЕ качество, а всего лишь ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ и стандартность от серии к серии и соответствие фармстатье. Качество — это потребительский термин, а не производственный. Поэтому КАЧЕСТВО — это качество РАЗРАБОТКИ. Если в фармстатье заложено говно, то его и будут стандартно производить по GMP в соответствии с говенной разработкой. И ведь навалом покупаем такого говна по импорту, произведенного по стандартам GMP. А потом спрашивают — осложнения откуда? От верблюда: отравления лекарствами (по GMP) в США вышли на 4-е место по смертности.
С всем уважением, Зайцев Игорь Закванович

Комментарий к записи Крупный фармзавод в Самарской области (Kocmoc 53)

Kocmoc 53 — Fri, 21 Oct 2011 09:59:00 +0000

а что сейчас в Самаре есть? Антистен где выпускают?

Комментарий к записи Проект новых правил производства лекарств Минпромторга (Martynov)

Martynov — Thu, 20 Oct 2011 09:50:00 +0000

«Правила производства (Good Manufacturing Practice)» впервые появились в официальном издании 1962 года и динамично развиваются и действуют по сей день (Good Manufacturing Practice
Medicinal Products for Human and Veterinary Use)от имени EUROPEAN COMMISSION HEALTH AND CONSUMERS DIRECTORATE-GENERAL. Создание специфичных правил, действующих только для России автоматически исключить возможность экспорта нашей продукции как в Европу, так и страны СНГ. Уж лучше воспользоваться идентичным переводом этих правил, который существует как ГОСТ Р 52249 — 2009 «Правила производства и контроля лекарственных средств».

Комментарий к записи Приказом Минздрава отменен перечень безрецептурных препаратов (Sagittarius)

Sagittarius — Mon, 17 Oct 2011 08:52:00 +0000

не то слово дебилы, что не приказ то во вред