Строительство нового корпуса биофармкластера «Северный» начнется на территории Московского физико-технического института (государственного университета) в Долгопрудном уже нынешней весной. Новое здание будет возводиться за радиотехническим корпусом, его площадь составит 11 618…
В России может появиться специальное ведомство, которое займется проверками производства и обращения лекарств сообщает «Ведомости» На сайте комиссии Таможенного союза (КТС) появился проект «Единых правил организации деятельности органа, осуществляющего фармацевтические…
На днях завершила свою работу 13-я Международная выставка «Фармтех – Технологии фармацевтической индустрии». Выставка прошла при поддержке Минздравсоцразвития, Минпромторга, Минэкономразвития России, Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению,…
Минпромторг подготовил проект новых правил производства лекарств (скачать правила можно по ссылке см. ниже). По сравнению с действующим порядком документ дополнен некоторыми требованиями, принятыми в международной фармацевтике. Но до реальных…
Минпромторг раскрыл, какие из отечественных фармкомпаний будут разрабатывать и производить жизненно важные лекарства по федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» до 2020 г. Министерство подвело первые итоги конкурсов…
Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к Министру экономики и развития РФ Эльвире Набиуллиной с просьбой продлить 15% преференций локальным производителям. Приказ Минэкономразвития России «Об условиях допуска товаров, происходящих из…
АРФП направила предложения по изменению Методики определения отпускных цен производителя на ЖНВЛС в заинтересованные Федеральные органы власти. Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила предложение по изменению Методики определения отпускных цен…
Министерство промышленности и торговли РФ опубликовало на своем сайте — Проект Федеральной Целевой Программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» от…
Лицензированием фармацевтических производителей может заняться Минпромторг. Ему до 1 сентября может передать эти полномочия Росздравнадзор. Такая норма содержится в проекте Положения о лицензировании производства лекарственных средств (есть на сайте Минздравсоцразвития).…
Минимальные затраты на модернизацию производства по выпуску таблеток в соответствии со стандартами GMP — 5 млн евро, оценивает Владислав Клеандров, гендиректор компании Favea, занимающейся модернизацией фармпроизводств по GMP. По его…
По данным Минпромторга, в январе-марте 2010 года производство фармацевтической продукции увеличилось в 2,1 раза к январю-марту 2009 года. При этом в марте 2010 года увеличение составило 3,4 раза к марту…
Объем производства фармацевтической продукции в РФ в январе 2010 года увеличился на 42,4% по сравнению с аналогичным периодом минувшего года…