В ближайшее время будет утвержден Единый союзный реестр лекарств. Проект соглашения между Казахстаном, Беларусью и Россией по созданию Единого союзного реестра лекарственных средств будет принят уже в первом полугодии текущего…
Российское министерство направило в секретариат Таможенного союза два документа о взаимном признании регистрационных удостоверений лекарств (без них продавать лекарства нельзя), которые фармкомпании России, Белоруссии и Казахстана производят по стандартам GMP…
Владимир Путин, премьер-министр РФ, утвердил перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2012 год. Пресс-служба правительства информирует, что в перечень ЖНВЛП на 2012 год включены 567 лекарственных препаратов по международным…
На днях завершила свою работу 13-я Международная выставка «Фармтех – Технологии фармацевтической индустрии». Выставка прошла при поддержке Минздравсоцразвития, Минпромторга, Минэкономразвития России, Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению,…
Число выявляемых фальшивок на российском фармацевтическом рынке по сравнению с 2005 годом снизилось в четыре раза, и их оборот составляет только 0,1-0,2% от ежегодного оборота лекарств, сообщила в среду министр…
Проект перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2012 год опубликован на сайте Министерства для общественного обсуждения. На препараты, вошедшие в перечень ЖНВЛП, с 2010 года введено государственное регулирование…
Несмотря на замораживание цен на жизненно необходимые и важные лекарственные препараты, лекарства в России могут подорожать Или рынок, или госзаказ Фармрынок — одна из двух отраслей потребительского рынка, где в…
АРФП направила предложения по изменению Методики определения отпускных цен производителя на ЖНВЛС в заинтересованные Федеральные органы власти. Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила предложение по изменению Методики определения отпускных цен…
Вступление в силу Закона «Об обращении лекарственных средств» и перераспределение в связи с этим полномочий между Минздравсоцразвития, Минпромторгом и Росздравнадзором можно назвать новым этапом развития фармацевтического рынка. Перераспределение полномочий ведомств…
Для фармацевтических предприятий — производителей лекарств Минздравсоцразвития России открыло новый портал по ведению государственного реестра лекарственных средств. Адрес реестра — grls.rosminzdrav.ru После регистрации на данном портале производители смогут в онлайн-режиме…
Об этом Министр Татьяна Голикова сообщила в ходе встречи с ведущими отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями, которая прошла в Министерстве. «Мы забираем функции по регистрации лекарственных средств. Для этого в…
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации направило приветствие в адрес участников, гостей и организаторов 12-й Международной специализированной выставки «ФАРМТЕХ – Технологии фармацевтической индустрии». В послании Министра здравоохранения и соцразвития…