«Иммунопрепарат» наращивает объемы производства

715

Цех интерферона филиала ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития РФ «Иммунопрепарат» наращивает объемы производства. Как рассказала пресс-секретарь филиала Гузель Юсупова, в этом году специалисты одного из старейших подразделений уфимского предприятия планируют выпустить на 2,5 миллиона ампул препарата больше, чем в прошлом году.

Как пояснили иммунологи, в стране постоянно растет спрос на интерферон. Противовирусный препарат широко применяется для профилактики и лечения гриппа, ОРВИ, гепатита, онкологических заболеваний. По словам старшего микробиолога цеха Альбины Габдиевой, сырьем для производства интерферона служит донорская кровь, прошедшая тщательный контроль на вирусную безопасность.

— При любых вирусных инфекциях применение интерферонов имеет ряд преимуществ: широкий спектр действия, высокая эффективность. Они действуют на ранних этапах развития инфекции, у них отсутствует токсическое действие, — поясняет начальник цеха Альмира Ибрагимова.
Увеличить объем производства более чем на 30 процентов позволяет и модернизация производства. Новая автоматизированная система САРБ полностью регулирует процесс биосинтеза интерферона.

Как рассказал механик цеха Рафиль Ахмадуллин, инновационная система обеспечивает проведение стерилизации оборудования, плавный выход в режим биосинтеза и поддержание необходимой температуры более 20 часов, архивирование всех данных в течение 30 дней и т.д.
Основная задача мониторинга — контроль заданной температуры в определенных пределах в течение длительного времени. Несоблюдение температурного режима приводит к снижению качества и количества получаемого полуфабриката.

Своевременное проведение технического перевооружения производства позволило уфимским иммунологам получить высокую оценку российских коллег. По данным анализов Государственного института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Льва Тарасевича, продукция цеха интерферона признана соответствующей международным стандартам GMP.

www.bashinform.ru


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG