«Море интересных людей с морем интересных идей на берегу Черного моря» — под таким девизом прошла с 18 по 21 июня Третья Международная Конференция «Обеспечение качества лекарственных средств – 2012» в Судаке (Крым), организатором конторой уже третий год подряд является — Международная фармацевтическая ассоциация Уполномоченных Лиц (МФАУЛ).

В конференции приняло участие 76 специалистов из 10 стран (Россия, Украина, Казахстан, Беларусь, Грузия, Армения, Азербайджан, Узбекистан, Чехия, Дания), выступили 12 докладчиков, были проведены 2 круглых стола и 2 мастер-класса.

Официальными партнерами конференции стали — Группа компаний ШТАДА, Группа компаний ВИАЛЕК, компании Интерфармтехнология, Брукер, Лаблоджистик и др.

Ссылки фоторепортаж в социальных сетях – facebook ВКонтакте

Александр Александров
Александр Александров — председатель оргкомитета, Исполнительный директор Международной фармацевтической ассоциации Уполномоченных Лиц МФАУЛ
Вячеслав Федоренко, руководитель проекта - Новости GMP - с приветственным словом
Вячеслав Федоренко, руководитель проекта — Новости GMP — с приветственным словом
Наталья Д. Бунятян
Наталья Д. Бунятян, Доклад — Экспертиза в рамках государственной регистрации как важнейшая составляющая современной системы обеспечения качества лекарственных средств
Наталия А. Габитова
Наталия А. Габитова, доклад — Практика включения принципов ICH Q10 в систему качества современной фармацевтической компании
Эркин А. Назаров
Эркин А. Назаров, доклад — Состояние и перспективы системы качества на фармацевтических предприятиях Узбекистана. Плюсы и минусы применения стандартов ИСО 9001 и GMP
Вопрос из зала задает Татьяна Качанова
Вопрос из зала задает Татьяна Качанова
Алла А. Тетерина
Алла А. Тетерина, доклад — Управление корректирующими и предупреждающими действиями ( САРА)
Ольга С. Баимбетова
Ольга С. Баимбетова, ведущая круглого стола — Ошибки Таможенного союза — грабли для фармацевтической отрасли
Наталья И. Гудушаури
Наталья И. Гудушаури, доклад — Документальное оформление контроля изменений
Вениамин А. Хазанов
Вениамин А. Хазанов, доклад — Оценка рисков при разработке лекарств
Олег Кушнир
Олег Кушнир, доклад — Комплексный контроль качества фармацевтической продукции на предприятии: лабораторный контроль от входного сырья до готовой продукции; поточный on-line контроль на всех этапах производства
Анна Панова
Анна Панова, доклад — Комплексный контроль качества фармацевтической продукции на предприятии: лабораторный контроль от входного сырья до готовой продукции; поточный on-line контроль на всех этапах производства
Андрей П. Мешковский
Андрей П. Мешковский, доклад — Самоинспектирование в рамках GMP: опыт зарубежных фирм
Игорь В. Топников
Игорь В. Топников, доклад — Самоинспекция процессов валидации
Анатолий И. Ушаков
Анатолий И. Ушаков, ведущий круглого стола — О проблемах и основных направлениях работы по обеспечению гарантий качества лекарственных средств серийного производства от производственного цеха до их реализации по прямому назначению
Елена В. Лифанова
Елена В. Лифанова, доклад — Оценка рисков при создании системы мотивации Директора по качеству
Илья П. Костин
Илья П. Костин, доклад — Основные тенденции регулирования рынка лекарственных средств в Украине
Роман В. Лоретц
Роман В. Лоретц, доклад — Автоматизация процессов валидации с учетом требований FDA CFR глава 11
Марина В. Дмитриева
Марина В. Дмитриева, доклад — Программа профессионального тестирования лабораторий контроля качества лекарственных средств в Украине. Концепция и анализ результатов

АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ