Проект по созданию фармкомпозиции для лечения туберкулеза на ФНПЦ Алтай завершат к осени

533
На производстве декстранов работают молодые ученые наукограда. Фото: Елена Демина, «Бийский рабочий»
На производстве декстранов работают молодые ученые наукограда. Фото: Елена Демина, «Бийский рабочий»
На производстве декстранов работают молодые ученые наукограда. Фото: Елена Демина, «Бийский рабочий»

На ОАО «ФНПЦ «Алтай» в рамках госконтракта была проведена работа по созданию производства окисленных декстранов – полисахаридов, которые можно использовать в качестве основы для производства лекарственных субстанций.

В настоящее время получены регистрационные документы на продукт, позволяющие использовать окисленный декстран в качестве пищевой добавки и сырья для производства БАД. В зависимости от поставленной задачи, продукт может выпускаться в виде порошка или водного раствора.

Сейчас на производстве окисленных декстранов реализуется совместный проект ученых ОАО «ФНПЦ «Алтай» под руководством генерального директора, члена-корреспондента РАН Александра Жарковаи Новосибирского института клинической и экспериментальной медицины под руководством академика РАМН Вячеслава Шкурупия по созданию противотуберкулезных фармацевтических препаратов. Данная разработка стала логическим продолжением проекта по созданию производства окисленных декстранов. Создаваемая фармацевтическая композиция представляет собой соединение окисленного декстрана и лекарственного вещества изоиназида (гидразид изоникотиновой кислоты), используемого при лечении туберкулеза. В настоящее время полученная композиция проходит доклинические испытания, по результатам которых определяется отсутствие вредного воздействия на живые организмы по ряду показателей.

Проект по созданию фармацевтической композиции, направленной на лечение туберкулеза, должен завершиться к осени этого года, но, как говорят специалисты предприятия, пройдет еще несколько лет, прежде чем новое лекарство после клинических исследований на человеке запустят в производство.

Источник: Бийский рабочий



фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG