Mylan подписал лицензионное соглашение с AbbVie о продаже биоаналога адалимумаба

758

Компания Mylan сможет вывести на рынок свой биоаналог препарата Хумира (адалимумаб) только в 2023 году. Это прописано в лицензионном соглашении с AbbVie – производителем оригинального лекарственного средства, пишет Reuters.

Соглашение позволит AbbVie повысить контроль за конкурентнами своего блокбастера: в прошлом году продажи препарата Хумира составили 18,43 млрд долларов.

Mylan обязалась выпустить в продажу свой биоаналог не раньше 31 июля 2023 года, и не сможет ускорить его выход даже при появлении на рынке биоаналогов от Amgen и Samsung Bioepis (они также заключили похожие соглашения с AbbVie).

В соответствии с достигнутыми договоренностями, Mylan будет платить AbbVie роялти с продаж биоаналога. Также соглашение позволит Mylan выпускать свой биоаналог в США и ряде других стран, за исключением Европы.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG