Из-за нежелательных реакций приостановлено обращение одной из серий ЭнцеВир® Нео

758

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в связи с выявлением нежелательных реакций после иммунизации лекарственным препаратом ЭнцеВир® Нео детский (вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная) принято решение о приостановлении обращения одной из серий препарата.

Информация о препарате — суспензия для внутримышечного введения 0,25 мл/доза, ампулы с точкой для вскрытия (10), пачки картонные» серии Т01 производства АО «НПО «Микроген» (филиал в г. Томске «НПО «Вирион»), Россия, (адрес производства: 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8), АО «НПО «Микроген»

Субъекты обращения лекарственных средств, медицинские организации должны провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой им необходимо проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальные органы Росздравнадзора должны обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG