Обзор правоприменительной практики в сфере госзакупок лекарств в 2018 году

991

Видео-обзор правоприменительной практики посвящён вопросам определения потребности заказчика в сфере государственных закупок лекарственных препаратов; формальным требованиям к обоснованию потребности; отдельным особенностям применения правила о кратных и некратных дозировках. 

Помимо этого, рассмотрена корреляция между практикой антимонопольного органа и данными ГРЛС, а также рассмотрены изменения в применении правила «третий лишний» с 2019 года.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG