Росздравнадзор выявил значительное количество нарушений изготовления лекарств в аптеках

825

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что при проведении в 2018 г. федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и выборочного контроля качества лекарственных средств выявлено значительное количество недоброкачественных лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Лекарственные препараты были забракованы по показателям «Маркировка», «Срок годности», «Механические включения», «Номинальный объем», «Микробиологическая чистота», «Подлинность».

Среди наиболее часто встречающихся нарушений установлено несоответствие лекарственных препаратов по показателю «Маркировка»:

отсутствие на этикетках лекарственных препаратов

  • необходимых предупредительных надписей,
  • названия препарата на русском языке,
  • способа применения лекарственного препарата и вида лекарственной формы,
  • состава лекарственного препарата или неверное указание состава,
  • местонахождения аптечной организации, изготовившей лекарственный препарат, или указание неполной информации о местонахождении,
  • номера анализа лекарственного препарата,
  • подписи изготовившего, проверившего и отпустившего лекарственный препарат,
  • неверное указание условий хранения препарата, срока годности.

Помимо этого, на этикетках присутствуют надписи, не предусмотренные Правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными приказом Минздрава России от 26 октября 2015 г. № 751н.

Кроме того, имеют место случаи использования этикеток, которые не отпечатаны типографским способом, отсутствуют установленные сигнальные цвета этикеток.

Многочисленные нарушения но показателю «Маркировка» свидетельствуют об отсутствии должной организации работы по изготовлению и контролю качества лекарственных препаратов и недостаточной профессиональной подготовке сотрудников, занятых в процессе изготовления.

Росздравнадзор подчеркивает, что использование в лечебном процессе лекарственных препаратов, имеющих отклонения в качестве, представляет значительный риск для пациентов.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG