В рамках ЕАЭС оцифрованы межгосударственные процессы в сфере обращения ЛС и медизделий

1015

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 2 апреля рассмотрела вопросы в сферах информатизации, таможенного сотрудничества, а также функционирования внутренних рынков стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Согласно представленной информации, распоряжениями Коллегии введены в действие еще три процесса межгосударственного (трансграничного) электронного взаимодействия в сферах технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

За счет использования принятых общих процессов будет организован оперативный электронный обмен между уполномоченными органами в сферах здравоохранения и оценки соответствия и Комиссией в целях формирования и ведения единых реестров зарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий ЕАЭС, выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.

Введение в действие этих процессов будет способствовать эффективному выполнению мероприятий по регистрации, экспертизе и мониторингу безопасности, качества и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий. Производители и дистрибьюторы получают доступ к общему рынку ЕАЭС, потребители – единую точку доступа к актуальной и достоверной информации, которая будет размещаться на портале Союза.

Формирование общих информационных ресурсов является необходимым условием для обеспечения обращения в рамках ЕАЭС лекарственных средств и медицинских изделий надлежащего качества, оценки соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG