Дополнен перечень медизделий, подпадающих под действие постановления «Третий лишний»

1240

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление от 26 июня 2019 года №813, которым дополняется список импортных медицинских изделий, для которых установлены ограничения при госзакупках (Постановление Правительства от 5 февраля 2015 года №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»).

Еще 14 позиций добавились в перечень медизделий и оборудования, подпадающих под действие так называемого постановления «Третий лишний». Предложения по расширению перечня подготовил Минпромторг России.

Мы уделяем огромное внимание развитию отечественной промышленности, регулярно разрабатываем различные меры поддержки, экспериментируем и, в случае положительного результата, стараемся увеличить сферу влияния преференций. Расширение перечня «Третий лишний» — большое событие не только для промышленников, но и для системы здравоохранения в целом. И особенно важно, что мы смогли это сделать на старте реализации национального проекта «Здравоохранение», так как 5 из включенных позиций будут закупаться медицинскими организациями при его реализации, — отметил первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

Постановление №102 направлено на масштабную нефинансовую поддержку российских производителей медизделий в сфере госзакупок. Механизм работы простой: если на государственные торги со своей продукцией из этого перечня выходят не менее двух российских производителей, иностранные аналоги от участия в госзакупке отстраняются.

Чтобы увеличить долю отечественных медизделий на российском рынке и простимулировать инвестиции в создание новых производств, в том числе экспортно ориентированных, принято Постановление Правительства Российской Федерации №813 от 26 июня 2019 года. Согласно ему, в перечень из Постановления №102 теперь будут включены:

  • клейкие перевязочные материалы, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами;
  • приборы, аппараты и комплексы гамма-терапевтические контактной лучевой терапии (средней и высокой мощности дозы);
  • аппараты ультразвукового сканирования;
  • интраокулярные линзы;
  • микроисточники с йодом-125;
  • остеопластические хирургические материалы;
  • емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, включая пробирки вакуумные для взятия венозной крови, пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты;
  • эндопротезы суставов конечностей;
  • аппараты наружной фиксации;
  • кровати медицинские функциональные;
  • тонометры измерения внутриглазного давления;
  • стерилизаторы воздушные;
  • аппараты искусственной вентиляции легких;
  • термостаты суховоздушные;
  • оториноскопы.

Все внесенные в перечень медизделия и оборудование производятся в России с надлежащим качеством и в достаточном количестве как минимум двумя компаниями.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG