Подготовлены изменения в типовой контракт на поставку лекарственных препаратов

766

Минздрав России подготовил изменения в Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения от 26 октября 2017 г. № 870н. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru.

Согласно представленной информации, принятие проекта приказа не вводит обязанностей и прав участников отношений, которые могут привести к росту или сокращению расходов участников, а также к дополнительным или выпадающим доходам, не устанавливает новые обязательства для субъектов обращения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Новая редакция типового контракта предлагает заказчикам получать лекарственные препараты в соответствии с заявкой о получении (выборке) товара, которая может быть использована как альтернатива поставке ЛС по спецификации. Таким образом заказчики смогут заранее установить сроки получения лекарств, направив заявку поставщику. Сейчас обязанность об уведомлении о поставке лежит на поставщике.

Также в контракт добавлен пункт об уменьшении суммы, которую заказчик выплачивает поставщику, на размер налогов, сборов или иных обязательных платежей, если они предусмотрены законодательством.

Кроме этого, новые поправки разрешают заказчику предъявлять в отношении ЛС требования, связанные с недостатками поставленных препаратов, если они обнаружены в течение срока годности товара. В настоящее время такой пункт в контракте отсутствует.

Еще одно изменение касается размера штрафа, который поставщик обязан уплатить за неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязательств, если он является субъектом малого предпринимательства (в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 закона 44‑ФЗ «О контрактной системе»). Сейчас штраф устанавливается в зависимости от цены заключенного контракта. Минздрав предлагает ввести единую методику расчета для таких случаев: «1 процент цены Контракта, но не более 5 тыс. рублей и не менее 1 тыс. рублей».


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG