FDA одобрил дженерик препарата Zytiga®

Glenmark Pharmaceuticals Inc. (США) сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование таблеток Abiraterone Acetate, 250 мг, генерическую версию препарата Zytiga®, 250 мг, разработанного Janssen Biotech.

По данным IQVIATM за 12-месячный период, годовые продажи таблеток Zytiga®, 250 мг составили 794,1 млн долларов.

Текущий портфель Glenmark состоит из 162 продуктов, разрешенных для распространения на рынке США, и 46 поданных заявок на одобрение FDA. Помимо этого, Glenmark продолжает выявлять и изучать возможности заключения партнерских договоров в целях развития и ускорения роста текущего портфеля.

ПОДЕЛИТЬСЯ