Опубликован перечень препаратов, используемых для лечения 7 ВЗН, обязательных к маркировке

2037

В Российской Федерации зарегистрировано и разрешено к медицинскому применению 27 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов перечня семи высокозатратных нозологий (7 ВЗН), обязательная маркировка которых на территории РФ введена с 1 октября 2019 года:

  1. мороктоког альфа;
  2. нонаког альфа;
  3. октоког альфа;
  4. фактор свертывания крови VIII;
  5. фактор свертывания крови IX;
  6. фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда;
  7. эптаког альфа (активированный);
  8. дорназа альфа;
  9. соматропин;
  10. велаглюцераза альфа;
  11. имиглюцераза;
  12. флударабин;
  13. ритуксимаб;
  14. иматиниб;
  15. бортезомиб;
  16. леналидомид;
  17. интерферон бета-1a;
  18. интерферон бета-lb;
  19. пэгинтерферон бета-1a;
  20. глатирамера ацетат;
  21. натализумаб;
  22. терифлуномид;
  23. микофенолата мофетил;
  24. микофеноловая кислота;
  25. такролимус;
  26. циклоспорин;
  27. антиингибиторный коагулянтный комплекс.

По сообщению Росздравнадзора, к старту обязательной маркировки лекарственных препаратов 7 ВЗН готовы и отечественные, и зарубежные производители препаратов, а также оптовые и розничные организации. Всего на российский рынок поставляют препараты данной категории 21 отечественный производитель, 16 держателей регистрационных удостоверений на зарубежные лекарственные препараты и 16 организаций оптовой торговли. Выдачу лекарственных препаратов 7 ВЗН осуществляют 3547 пунктов отпуска.

Основной целью внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов является защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. С 1 октября 2019 года граждане смогут самостоятельно проверить легальность лекарственных средств перечня 7 ВЗН, находящихся в гражданском обороте.

Для этого необходимо скачать на мобильное устройство бесплатное приложение «Честный ЗНАК» https://play.google.com/store/apps/details?id=ru.crptech.mark&hl=ru, с помощью которого проверить легальность промаркированного лекарства.

Также система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок позволит

  • поставщикам лекарственных препаратов снизить издержки за счет более эффективного управления логистикой;
  • осуществлять контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, и расходов на их приобретение;
  • вести мониторинг предельных розничных цен на лекарства из списка ЖНВЛП;
  • оперативно планировать и управлять запасами и резервами лекарственных препаратов на всех уровнях.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG