FDA одобрило riluzole для лечения бокового амиотрофического склероза

1533

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Exservan (riluzole) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Препарат был разработан компанией Aquestive Therapeutics, об этом сообщает Reuters.

Акции компании, которая разработала оральную пленку рилузола и будет продавать ее под брендом Exservan, после данного объявления подорожали на 4% до 6,76 долларов за акцию.

По данным Ассоциации ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), боковой амиотрофический склероз – крайне редкое нейродегенеративное заболевание, которое вызывает гибель нейронов, контролирующих произвольные мышцы. Ежегодно данное заболевание диагностируется у более чем 6 тыс. человек в США.

Фармацевтический производитель Aquestive Therapeutics со штаб-квартирой в Нью-Джерси в начале текущего месяца передал итальянской фармацевтической компании Zambon S.p.A. лицензию на разработку и продажу указанного препарата в Европейском Союзе.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG