МЭЗ планирует запустить собственное производство Диазепама в IV квартале 2020 года

594

В рамках исполнения распоряжений Правительства РФ по ввозу незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих психотропные вещества, ФГУП «Московский эндокринный завод» (МЭЗ), находящийся в ведении Минпромторга России, 26 ноября 2019 г. в полном объеме осуществил ввоз 3100 упаковок Диазепама (торговое наименование – Диазепам Деситин) в лекарственной форме — раствор ректальный 5 мг/ 2,5 мл № 5 и 10 мг/ 2,5 мл № 5, сообщает пресс-служба предприятия.

Указанный препарат предназначен для купирования судорожного синдрома у детей больных эпилепсией.

Помимо ввоза необходимых лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, совместно с Министерством здравоохранения России предприятием организована работа с региональными органами здравоохранения страны по отгрузкам психотропных лекарственных препаратов в субъекты Российской Федерации.  Заключены договоры дарения (передачи) с 45 субъектами Российской Федерации, которые заявили о потребности в незарегистрированных в России лекарственных формах Диазепама.

В рамках организации собственного производства ввозимых лекарственных препаратов Минпромторгом России совместно с МЭЗ внедряются лекарственные препараты «Диазепам» , раствор для ректального введения 2,5 мг/1,25 мл, 5 мг/2,5 мл, 10 мг/2,5 мл, 20 мг/5 мл».

Ориентировочный срок начала собственного производства Диазепама в ректальных формах – 4 квартал 2020 года.

Ранее ФГУП «Московский эндокринный завод» в рамках исполнения распоряжений Правительства Российской Федерации ввез 7 620 упаковок Клобазама. Таким образом, из необходимого количества 11 270 упаковок, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации, на сегодняшний день ввезено уже 10 720 упаковок.


АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ