Восстановлен сертификат пригодности на субстанцию валсартан индийского производства

1276

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 25.10.2019 о восстановлении сертификата пригодности СЕР 2016-069 на субстанцию «Валсартан».

Как сообщает Росздравнадзор, указанная фармсубстанция выпускается компанией «Хетеро Лабе Лимитед» (Индия) на производственной площадке Gaddapotharam, Индия.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG