В ЕС рекомендованы к одобрению пять лекарственных средств

1292

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) на заседании, прошедшем 9-12 декабря, рекомендовал для одобрения пять лекарственных средств.

Комитет рекомендовал предоставить маркетинговое разрешение препарату Beovu (brolucizumab) для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации, заболевания, которое поражает центральную часть сетчатки в задней части глаза и вызывает частичную потерю зрения.

CHMP принял положительное заключение по препарату Recarbrio (imipenem/ cilastatin/ relebactam) для лечения инфекций, вызванных аэробными грамотрицательными организмами у взрослых, с ограниченными возможностями лечения.

Биологическое лекарство средство Amsparity (adalimumab) также получило положительное заключение для лечения некоторых воспалительных и аутоиммунных заболеваний.

CHMP рекомендовал предоставить разрешения на маркетинг для двух непатентованных лекарств: Azacitidine Accord (azacitidine), для лечения миелодиспластических синдромов, хронического миеломоноцитарного лейкоза и острого миелоидного лейкоза, заболеваний, при которых организм производит большое количество аномальных клеток крови; и Dexmedetomidine Accord (dexmedetomidine), для индукции легкой и умеренной седации у взрослых в отделении интенсивной терапии.

Помимо этого Комитет рекомендовал расшириться показания по применению восьми препаратов: Akynzeo, Cyramza, Darzalex, Dificlir, Erleada, Sirturo, Stelara и Vyndaqel.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG