Принимаются заявки на покупку аналитического обзора о фармрынке Латинской Америки

3083
аналитический обзор о фармацевтическом рынке Латинской Америки

«Новости GMP» открывает прием заявок на приобретение исследования о правовом регулировании, ключевых трендах и параметрах фармацевтического рынка Латинской Америки. Аналитический обзор, посвященной этой теме, будет доступен 27 февраля.

Ключевой задачей планируемой к утверждению в 2020 году стратегии «Фарма-2030» является развитие экспорта российской фармацевтической продукции на международных рынках. Как показал опрос представителей отрасли, проведенный аналитическим центром журнала «Новости GMP», сейчас отечественные предприятия все активнее интересуются новыми территориями для поставок своей продукции, в том числе Ближним Востоком, Латинской Америкой, Африкой, Юго-Восточной и Восточной Азией.

Однако успешная реализация продукции в этих странах невозможна без проведения предварительного анализа регуляторной базы и особенностей развития рынков. «Новости GMP» начинает работу над серией исследований, посвященным анализу ситуации на территориях, наиболее привлекательных для российских фармпроизводителей. Такой анализ позволит не только корректно поставить цели экспортного продвижения продукции российских компаний, но и проработать серию конкретных мероприятий, которые должны быть реализованы при выходе на рынок конкретного региона и страны. Целью исследования станет определение барьеров и стимулов выхода российских фармкомпаний на новые рынки.

Наш первый обзор будет посвящен рынку Латинской Америки и будет включать детализированную информацию по следующим странам:

  • Бразилия
  • Аргентина
  • Мексика
  • Чили
  • Никарагуа
  • Куба

В обзор войдут следующие параметры для каждой из перечисленных стран:

  • Экономические и социально-демографические характеристики территории
  • Распространенность инфекционных заболеваний
  • Распространенность неинфекционных нозологий
  • Медицинская инфраструктура (число клиник, врачей и тд) и ее особенности (доля государственного/частного здравоохранения, наличие системы обязательного медицинского страхования)
  • Особенности правового регулирования индустрии здравоохранения
  • Особенности регулирования лекобеспечения
  • Основные параметры и тренды фармацевтического рынка (объем, динамика, особенности закупок препаратов)
  • Присутствие и опыт российских фармкомпаний в регионе

Оставить заявку на приобретение обзора, а также узнать о нем более подробную информацию можно у директора по развитию «Новости GMP» Ольги Гончаровой: o.goncharova@gmpnews.net


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG