Минздрав РФ отменил государственную регистрацию трёх препаратов, включая Ультрапрокт®

759

Министерством здравоохранения РФ в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» приняты решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственных препаратов, включая комбинированный противовоспалительный  препарат и синтетический аналог пептидного гормона:

  • Ультрапрокт® (флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид) – мазь ректальная; регистрационное удостоверение П N014591/02 от 21.11.2008 г. выдано АО «БАЙЕР», Россия; производитель Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., Италия;
  • Мелоксикам – раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл; регистрационное удостоверение ЛП-003170 от 31.08.2015 г. выдано ООО «Тривиум-XXI», Россия; производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
  • Окситоцин Гриндекс (окситоцин) – раствор для инъекций, 5 МЕ/мл; регистрационное удостоверение П N016106/01 от 01.04.2011 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия; производитель АО «Гриндекс», Латвия.

Все решения были приняты на основании подачи заявлений владельцами (уполномоченным юридическим лицом) регистрационных удостоверений.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG