Представлен регламент предоставления услуги по выдаче разрешения на ввод иммунобиологических ЛП

543

Росздравнадзор разработал Административный регламент по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата. Проект документ опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 26 марта 2020 года.

Проект приказа устанавливает сроки и определяет порядок предоставления государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

Срок предоставления государственной услуги и направление документов, являющихся результатом предоставления государственной услуги, составляет 3 рабочих дня со дня поступления заявления в Росздравнадзор, — указано в документе

Основной целью издания данного приказа Росздравнадзора является определение порядка предоставления государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

За предоставление государственной услуги государственная пошлина или иная плата не взимаются.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG