Sanofi и GSK объединяют усилия для разработки вакцины против COVID-19

676

Компании объединяют свои инновационные технологии для разработки адьювантной вакцины против нового коронавируса COVID-19. Ожидается, что кандидатная вакцина поступит на клинические испытания во второй половине 2020 года и, в случае успеха, будет доступна на рынке уже во второй половине 2021 года.

14 апреля компании Sanofi и GSK объявили о подписании документа о намерениях вступить в совместную работу по разработке адьювантной вакцины против COVID-19, используя инновационные технологии обеих компаний, чтобы помочь справиться с продолжающейся пандемией.

Sanofi войдёт в соглашение со своим антиген S-белком COVID-19, разработанным на технологии рекомбинантных ДНК. Эта технология позволила получить точное генетическое совпадение с белками, обнаруженными на поверхности вируса, и последовательность ДНК, кодирующая этот антиген, была интегрирована в ДНК бакуловирусной платформы экспрессии, которая является платформой для производства зарегистрированной в США рекомбинантной вакцины против гриппа компании Санофи.

GSK предоставит свою уже испытанную адъювантную технологию. Использование адъюванта может иметь особое значение в ситуации пандемии, поскольку он может уменьшить количество белка вакцины, требуемого на дозу, позволяя производить больше доз вакцины и, следовательно, способствуя защите большего количества людей.

Комбинация основанного на белке антигена вместе с адъювантом хорошо известна и используется в ряде вакцин, доступных сегодня. Адъювант добавляется в некоторые вакцины для усиления иммунного ответа. Компании планируют начать клинические испытания I фазы во второй половине 2020 года и, если они будут успешными и с учетом нормативных требований, будут стремиться завершить разработку, необходимую для вывода вакцины, ко второй половине 2021 года.


фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG