Росздравнадзор протестирует готовность участников фармрынка к маркировке лекарств

2053

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с введением обязательной маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения средствами идентификации, предусмотренной Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», информирует о проведении в период с 1 по 11 июня 2020 г. тестирования готовности участников товаропроводящей цепи к работе с маркированной продукцией.

По сообщению Росздравнадзора, в ходе проведения мероприятия планируется:

отработать процессы передачи сведений в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов, связанные с отгрузкой лекарственных препаратов организациями оптовой торговли, приемкой лекарственных препаратов аптечными организациями и медицинскими организациями, перемещением лекарственных препаратов между местами осуществления деятельности, выводом из оборота лекарственных препаратов в результате розничной торговли, а также иным причинам (применение, приостановление обращения, списание и др.).


АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ