ГРУППА КОМПАНИЙ «Р-ФАРМ» ПРЕДЛАГАЕТ КОМПЛЕКСНЫЕ РЕШЕНИЯ ДЛЯ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ производит инновационные лекарственные препараты и высокотехнологичную медицинскую технику исследует и разрабатывает средства, предназначенные для профилактики, диагностики и терапии широкого спектра заболеваний открывает широкий доступ к продукции, способной повысить качество и продолжительность жизни ПОДРОБНЕЕ
Домой Статьи

Статьи

Надлежащие практики

GxP - признанная во всем мире система обеспечения качества лекарственных средств. Термин GxP английского происхождения, он определяет группу регуляторных актов "Good ... Practice"

Фармацевтические технологии

Основными путями решения проблем фармацевтической технологии является механизация производства лекарственных форм, расширение ассортимента вспомогательных веществ, введение физико-химических методов оценки качества лекарственных форм, а также использование современных упаковочных материалов.

Чистые помещения

Чистое помещение — помещение, в котором контролируется счетная концентрация аэрозольных частиц, и которое построено и используется так, чтобы свести к минимуму поступление, генерацию и накопление частиц внутри помещения, и в котором, при необходимости, контролируются другие параметры, например, температура, влажность и давление (ISO 14644-1).

Валидация процессов. Новый подход FDA (Часть 2)

Новое руководство содержит ряд практических рекомендаций, касающихся последовательных стадий валидации процесса, ...

Валидация процессов. Новый подход FDA (Часть 1)

Автор материала: Попов Алексей Юрьевич является специалистом в области биотехнологического производства с более чем 30-летним опытом работы. Начиная с 1976 г., он занимался прикладными...

Антимикробная обработка для одежды из текстиля для чистых помещений

Пользователи стерильных помещений часто задают себе вопрос, касающийся одежды для чистых помещений: «Является ли дополнительная антимикробная обработка этой одежды целесообразной или излишней?» Трудно однозначно ответить...

Микробиологический мониторинг

Колин Бут, компания Oxoid Планирование программы микробиологического контроля является ключевым моментом работы в условиях чистой зоны или асептического фармацевтического производства. Колин Бут, вице-президент по науке...

Обзор качества лекарственных препаратов

Термин «Product Quality Review» – Обзор качества Продукта, появился в требованиях GMP в конце 2005 года, однако до сих пор у специалистов отечественных компаний...

Практика валидации процесса подготовки воды в фармпроизводстве

Вода занимает ключевое место в любом современном фармацевтическом производстве. И в отношении валидации, подготовка воды относится к наиболее сложным процессам...

Проблемы создания системы GMP-документации фармацевтического предприятия

Каждая компания создает документацию, основываясь на своем опыте, компетентности персонала, потребностях и специфике деятельности

Льготная кредитная программа

Льготная кредитная программа для строительства и реконструкции фармацевтических заводов. Владислав Клеандров, директор фирмы FAVEA Инжиниринг Рус: За несколько прошедших лет в странах бывшего Советского Союза был построен...
2,973ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Популярные публикации

Servier завершила приобретение компании Symphogen

В составе группы «Сервье» компания «Симфоджен» станет центром передовых технологий и разработки лекарств на основе моноклональных антител для лечения различных заболеваний, включая онкологические.

Китайская вакцина против коронавируса может появиться на рынке уже в конце года

Производственная линия Пекинского института биологических продуктов будет иметь годовой объем производства от 100 до 120 миллионов доз. В ходе испытаний более 2000 человек получили вакцины.

Олокизумаб «Р-Фарм» внесён в методические рекомендации Минздрава по терапии COVID-19

Олокизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее медиатор воспаления Интерлейкин-6 (ИЛ-6). Препарат предупреждает развитие «цитокинового шторма».

АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ