ПОСТРОИМ ВАШЕ БУДУЩЕЕ ПОДРОБНЕЕ
Домой Надлежащая инженерная практика

Надлежащая инженерная практика

НПО «Биомед» завершил модернизацию отделения по производству вакцин

Были полностью обновлены производственные помещения, квалифицировано и введено в эксплуатацию новое оборудование. Здесь будут производиться субстанции для коклюшной вакцины и столбнячного анатоксина.

Китайская компания WuXi Biologics построит биотехнологическое производство в США

По сообщению компании, двухэтажное здание площадью около 10 тыс. кв. метров будет введено в эксплуатацию в 2022 году и создаст 150 новых рабочих мест. Инвестиции составят 60 млн долларов.

Великобритания инвестирует $112 млн в центр по производству вакцин от COVID-19

Он станет первой в Великобритании некоммерческой организацией, созданной для разработки и развития массового производства вакцин. Центр также ускорит производство вакцин от уже существующих болезней.

«Балтфарма» получила разрешение на строительство завода в ОЭЗ «Санкт-Петербург»

Компания может возвести объект капитального строительства - завод лекарственных средств и производственно-складской корпус. Объект, состоящий из одно и двухэтажных строений, займет площадь 11,4 тыс. кв.м.

В ближайшие пять лет «Парафарм» удвоит объемы производства

Средства гранта будут направлены на приобретение нового оборудования, поддержание патентов в силе, сертификацию продукции и приведение производства в соответствие с требованиями GMP.

Квалификация и обзор проектной документации (DQ и DR)

Учитывая растущую сложность производственных помещений, систем и оборудования, полезно организовать управление качеством проекта с точки зрения GMP уже на ранних этапах инвестиционных затрат.

Завод по производству инновационного медоборудования построят в Подмосковье

В ОЭЗ «Дубна» ее резидент компания «ВестМедГрупп» намерена построить завод по производству инновационного медицинского оборудования, которое в первую очередь будет поставлять в учреждения здравоохранения...

В Москве обсудили перспективы сотрудничества России и Китая в области биофармацевтики

Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России и ФБУ «ГИЛС и НП» провели рабочую встречу с биофармацевтическими компаниями Китая, посвящённую вопросам сотрудничества...
2,973ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Популярные публикации

Откладывать введение маркировки не будут, но переходный период нужен

"Мы договорились о том, что изменений в законодательство, касающихся сроков маркировки, мы вносить не будем. Тем не менее мы считаем, что необходим определенный переходный период."

В Госдуме пройдет обсуждение внедрения обязательной маркировки лекарств

В заседании запланировано участие представителей Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ), Минпромторга России, Минздрава России, фармпроизводителей, аптечных сетей.

Abbott объявляет о запуске в России лабораторного теста на антитела к COVID-19

Тест продемонстрировал специфичность 99,9% к вирусу SARS-CoV-2 IgG и чувствительность 100% на определение антител IgG у пациентов на 17 и более дней после появления симптомов.

АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ