По вопросам сотрудничества, публикации, рекламы и т.п. — свяжитесь с редакцией проекта «Новости GMP» Связаться с нами
Домой Избранные материалы

Избранные материалы

Разработанный в России фавипиравир уже направлен на испытания в клиники

Российский препарат будет по цене доступнее японского, поскольку в основе «Арепливира» – отечественная фармсубстанция. "Биохимик" полностью покроет потребности России в данном препарате.

Исследование эффективности препарата радотиниб при терапии COVID-19

Группа компаний «Р-Фарм» получила разрешение на проведение клинических исследований препарата радотиниб, целью которых станет изучение его эффективности при терапии пациентов, страдающих от инфекции COVID-19

Британский регулятор приостанавливает испытание гидроксихлорохина «COPCOV»

«Испытание COPCOV, проводимое Оксфордским университетом, и поддерживаемое MORU в Бангкоке, было приостановлено», – говорится в заявлении Агентства по регулированию лекарств и медизделий (MHRA).

Трансфер технологий – заметки практика

На сегодняшний день не существует детального руководства по трансферу технологий, и поэтому ответственность за организацию и внедрение процесса полностью лежит на передающей и принимающей технологию компаниях.

Отменена государственная регистрация трех препаратов, включая капли «Бронхипрет»

Из государственного реестра исключаются: Дитадрин® –  комбинированное антигистаминное средство; Диласидом® – применяется для профилактики приступов стенокардии; Бронхипрет® – отхаркивающее средство.

Эксперт: 2020 год будет трудным для химико-фармацевтической промышленности

Как показывает опрос членов VCI, ожидается серьезная рецессия. Сокращение заказов, нарушение цепочек поставок и отсутствие транспортных мощностей создают проблемы для компаний.

В ЕАЭС принято Руководство по производству лекарств, содержащих опасные вещества

Руководство распространяется на все производственные зоны, в которых производство продукции может привести к перекрестной контаминации, экспозиции персонала или попаданию опасных веществ в окружающую среду.

Glenmark испытает комбинацию фавипиравира и умифеновира для лечения COVID-19

Получено одобрение индийского регулирующего органа для испытания комбинированной терапии на предмет безопасности и эффективности. В исследование будут включены 158 пациентов с умеренной формой заболевания. 
2,973ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Популярные публикации

GMP-инспектирование производителей ветпрепаратов в контексте пандемии COVID-19

Какие меры будут приняты в отношении GMP-сертификатов и разрешений на производство/импорт в свете трудностей проведения выездных GMP-инспекций из-за ограничений, связанных с пандемией COVID-19

Долгосрочная динамика импорта лекарств в Россию приблизилась к сезонным трендам

Отгрузки in-bulk в денежном выражении растут, здесь прирост составил 9%, с начала года в РФ было ввезено такой продукции на 44,1 млрд руб. Так, например, "Астеллас" нарастила отгрузки за год в 4,7 раза.

Станислав Богдановский назначен Генеральным менеджером Санофи Джензайм в странах Евразии

Богдановский будет отвечать за развитие подразделения специализированных препаратов компании Санофи в евразийском регионе. До прихода в компанию Санофи Станислав работал в компании Алексион.

АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ