ПОДРОБНЕЕ СОЗДАВАЯ ДЛЯ ЖИЗНИ Уже более ста лет MSD создает передовые решения для сохранения и улучшения здоровья и благополучия людей во всем мире. ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, 119021, Москва, ул. Тимура Фрунзе 11к1, Бизнес-центр «Демидов» Тел. +7 495 916 7100, Fax +7 495 916 7094 www.msd.ru RU-NON-00143, 04.2020

Пембролизумаб эффективнее брентуксимаба ведотина при терапии классической лимфомы Ходжкина

Пембролизумаб в монотерапии может изменить современный подход к лечению пациентов с кЛХ, которые в большинстве случаев молоды и при отсутствие ремиссии оказываются в группе неблагоприятного прогноза.

Пембролизумаб демонстрирует эффективность при немелкоклеточном раке легкого III стадии

Двухгодичная выживаемость пациентов с метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ при лечении пембролизумабом в комбинации c химиотерапией составила 45,7 %, а при использовании только химиотерапии - 27,3 %.
Домой Лекарственные средства

Лекарственные средства

Качество лекарственных средств

Публикации, посвященные качеству лекарственных средств, обеспечению и контролю качества.

Регистрация лекарственных средств

Новости в области регистрации лекарственных средств и вывода их на фармацевтический рынок

AstraZeneca готовится к поставкам двух миллирдов доз вакцин против коронавируса

AstraZeneca заключила соглашение с Институтом сыворотки Индии на поставку одного млрд доз вакцины для стран с низким и средним уровнем дохода, с обязательством предоставить 400 млн доз до конца 2020 года.

Администрация Трампа выбрала пять вакцин против коронавируса для финальных испытаний

Отобранные компании получат доступ к дополнительным государственным средствам, помощь в проведении клинических испытаний, а также финансовую и материально-техническую поддержку.

Испытания на людях вакцины против коронавируса в Южной Корее Inovio запланировала на июнь

Испытание вакцины INO-4800 в Корее позволит оценить безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины-кандидата у 40 здоровых взрослых в возрасте 19-50 лет и будет расширено еще на 120 человек.

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies изготовит экспериментальную вакцину против коронавируса

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies разработает весь производственно-технологический процесс, изготовит и поставит TNX-1800 для клинических испытаний. Производство будет осуществляться на площадке в Техасе.

Opko Health приступила ко второй фазе испытаний кальцифедиола у пациентов с COVID-19

Владельцем эксклюзивных прав на производство и маркетинг препарата в России является ПАО «Фармсинтез». Появление препарата RAYALDEE (кальцифедиол) в Российской Федерации было намечено на 2023 год.

COVID-19: испытания вакцин показывают их безопасность, ученые ищут новые формы

Специалисты Центра им. Гамалеи и Минобороны намерены завершить все клинические испытания вакцины до конца июля. В Китае две вакцины вступили в первые две фазы клинических испытаний.

Gilead исследует ингаляционную форму ремдесивира для лечения COVID-19

Компания рассматривает способы применения ремдесивира на ранних стадиях заболевания, в том числе с помощью альтернативных составов. Сейчас Gilead исследует ингаляционную версию препарата.

Опубликован список компаний, которые должны отозвать препараты метформина с рынка

Тестирование препаратов метформина проводилось с применением метода жидкостной хроматографии с высоким разрешением. В FDA уверены, что данный метод может точно определить уровень содержания NDMA.
2,973ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Популярные публикации

В Госдуме пройдет обсуждение внедрения обязательной маркировки лекарств

В заседании запланировано участие представителей Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ), Минпромторга России, Минздрава России, фармпроизводителей, аптечных сетей.

Из госреестра исключены глазные капли Дексаметазон импортного производства

Лекарственное средство относится к глюкокортикостероидам, это рецептурный препарат. Отметим, что все российские производители используют для изготовления дексаметазона импортную субстанцию.

Фармотрасль обратилась к Президенту РФ о переносе запуска маркировки лекарств

Фармотрасль, пациентские организации, аптечные сети, дистрибьюторы просят продлить переходный период внедрения системы маркировки лекарств до 1 января 2021 года из-за множества нерешенных проблем.

АФИ Ропивакаина гидрохлорид для производства стерильных лекарственных форм внесена в ГРЛС МЗ РФ