Домой Теги Аудит на соответствие GMP

Аудит на соответствие GMP

НПО Петровакс Фарм получило международный сертификат соответствия GMP

11 июля 2016 года фармацевтическая компания НПО Петровакс Фарм повторно получила сертификат соответствия производства и системы менеджмента качества (СМК) правилам EU GMP (Словакия)...

«Биосинтез» успешно прошел аудит со стороны органов здравоохранения Беларуси

ОАО «Биосинтез» успешно прошел инспекционный аудит на соответствие требованиям «Надлежащей производственной практики» ТКП 030-2013. Аудит всех производственных площадок предприятия проводился экспертами Центра экспертиз и испытаний...

Биосинтез получил сертификат соответствия ЕU GMP

В ноябре 2015 года завод Биосинтез получил сертификат соответствия производства инъекционных и инфузионных растворов и растворов в преднаполненных шприцах европейским требованиям GMP (EU...

Инспектора «ГИЛС и НП» провели аудит индийского производителя «Доктор Редди’с»

Всем участникам рынка обращения лекарственных средств в Российской Федерации хорошо известно, что 1 июня 2015 года законодательно закреплено решение о том, что иностранные...

ГК «ГЕРОФАРМ» успешно прошла Российский GMP аудит

ГК «ГЕРОФАРМ» получила сертификат о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства...

Специалисты Минпромторга и «ГИЛС и НП» сертифицированы в качестве инспекторов по GMP

4 сотрудника Министерства промышленности и торговли и Института лекарственных средств и надлежащих практик успешно завершили обучение в ведущем мировом учебном центре, специализирующемся на...

На «Эвалар» прошла инспекция Therapeutic Goods Administration

В компании «Эвалар» завершила работу инспекция TGA (Therapeutic Goods Administration) - Австралийской администрации по лекарственным средствам, подразделения Министерства здравоохранения и геронтологии Австралии. По словам...

Компания Эвалар успешно прошла аудит на соответсвие GMP

Компания «Эвалар» получила международный сертификат на соответствие стандартам качества GMP (Good Manufacturing Practice). Аудит провела международная компания NFS International, которая уже 70 лет...
2,971ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

ВОЗ возобновляет испытания гидроксихлорохина, несмотря на новые данные

В исследовании Университета Миннесоты было показано, что противомалярийный препарат гидроксихлорохин не имеет преимуществ по сравнению с плацебо в профилактике COVID-19.

В Британии испытают особую форму ибупрофена у пациентов с COVID-19

Британские врачи намерены опробовать особую форму ибупрофена, чтобы увидеть, уменьшает ли он дыхательную недостаточность у пациентов с тяжелыми симптомами COVID-19. Согласно опубликованной информации, исследование включает...

Олокизумаб «Р-Фарм» внесён в методические рекомендации Минздрава по терапии COVID-19

Олокизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее медиатор воспаления Интерлейкин-6 (ИЛ-6). Препарат предупреждает развитие «цитокинового шторма».

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG