Домой Теги доклинические исследования

доклинические исследования

В РФ проведут клинические испытания Даларгина для лечения тяжелых коронавирусных пневмоний

Введение «Даларгина» позволяло в 3,9 раза снизить выброс провоспалительных цитокинов (профилактика «цитокинового шторма») и существенно повышало выживаемость животных с острым респираторным дистресс-синдромом.

В России разрабатывается препарат, позволяющий снижать воспаления при аутоимунных заболеваниях

Для коммерциализации результатов НИР предполагается использовать формат малого инновационного предприятия, что оптимально для привлечения инвестиций и взаимодействия с зарубежными партнерами.

Руководство ICH S3A «Указания по токсикокинетике» теперь и на русском языке

В открытом доступе на русском языке опубликовано Руководство ICH S3A «Указания по токсикокинетике: оценка системной экспозиции в токсикологических исследованиях». Документ представлен в рамках...

В России разработан препарат для лечения офтальмологических осложнений при диабете

Исследователи Центра компетенций НТИ на базе Института биоорганической химии (ИБХ РАН) имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН совместно с коллегами из...

Коллегией ЕЭК разработано Руководство по изучению токсикокинетики

Коллегия ЕЭК разработала проект Руководства по изучению токсикокинетики и оценке системного воздействия в токсикологических исследованиях. Проект документа опубликован на портале docs.eaeunion.org, его обсуждение...

Созданный в КГМУ препарат для регенеративной медицины проходит доклинические исследования

Исследователи Казанского государственного медицинского университета разработали новое средство регенеративной медицины для лечения различных заболеваний с помощью терапевтических генов. Заявка на изобретение одобрена Роспатентом...

Подготовка программы исследований ЛП в соответствии с требованиями ЕЭК

Путь разработки лекарственного средства представляет собой долгий сложный и дорогостоящий процесс, в котором доклинические исследования занимают особое место. Успех выхода на рынок нового...

Указания по разработке противовирусных препаратов в открытом доступе

В открытом доступе опубликован перевод на русский язык указаний Администрации по продуктам питания и лекарствам (FDA) США «Разработка противовирусных препаратов: проведение вирусологических исследований...
2,969ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
798ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

Gilead исследует ингаляционную форму ремдесивира для лечения COVID-19

Компания рассматривает способы применения ремдесивира на ранних стадиях заболевания, в том числе с помощью альтернативных составов. Сейчас Gilead исследует ингаляционную версию препарата.

Утверждены изменения относительно выдачи заключений о соответствии GMP

Если действие заключения о соответствии GMP истекло в период с 15 марта по 31 декабря 2020 года, то оно продлевается на 12 месяцев со дня, следующего за днем истечения срока действия таких заключений.

Фармотрасль обратилась к Президенту РФ о переносе запуска маркировки лекарств

Фармотрасль, пациентские организации, аптечные сети, дистрибьюторы просят продлить переходный период внедрения системы маркировки лекарств до 1 января 2021 года из-за множества нерешенных проблем.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG