Домой Теги доклинические исследования

доклинические исследования

Росздравнадзор напомнил о требованиях к приобретению лабораторных животных для ДКИ лекарств

Животные, поступившие для проведения доклинического исследования (ДКИ), допускаются к использованию, если соответствуют виду и целям исследования. Росздравнадзор в рамках исполнения государственной функции по федеральному...

В Сколково будет построена многопрофильная биотехнологическая R&D лаборатория

ПАО АФК «Система» и ее дочерняя компания ООО «Система-БиоТех» сообщили о подписании инвестиционного соглашения с Фондом международного медицинского кластера («Фонд ММК»). В соответствии с...

Инновационный российский анальгетик успешно прошел доклинические испытания

Первый в мире анальгетик, не имеющий побочных эффектов, успешно прошёл стадию доклинических испытаний. Инновационное лекарственное средство создано в рамках федеральной целевой программы «Фарма...

Разработка геннотерапевтического препарата для лечения рака поддержана грантом

Межведомственная рабочая группа по реализации Национальной технологической инициативы (НТИ) одобрила выделение гранта в 125 млн рублей на разработку первого в мире генотерапевтического препарата...

Пробиотек подводит итоги 2019 года

В ГК Пробиотек подводят итоги уходящего года. По сведениям руководства компании, в 2019 году Пробиотек существенно увеличил объем исследований по сравнению с показателями прошлого...

Разработано Руководство по оценке качества и исследованию ЛП на основе липосом и мицелл

На правовом портале ЕЭК docs.eaeunion.org размещен проект «Руководства по оценке качества и исследованию лекарственных средств на основе липосом, мицелл и лекарственных средств, содержащих...

Ещё один шаг к развитию стандартов GLP: открытие питомника лабораторных кроликов SPF-категории

В начале декабря в Пущино прошло техническое открытие Экспериментальной клиники лабораторных животных (мини-питомника) Центра НТИ ИБХ РАН после завершения ремонтно-отделочных работ и монтажа...

В ЕАЭС утверждено Руководство по доклиническим исследованиям безопасности

29 ноября 2019 года опубликовано Решение Коллегии ЕЭК № 202 "Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и...
2,969ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

Gilead исследует ингаляционную форму ремдесивира для лечения COVID-19

Компания рассматривает способы применения ремдесивира на ранних стадиях заболевания, в том числе с помощью альтернативных составов. Сейчас Gilead исследует ингаляционную версию препарата.

Утверждены изменения относительно выдачи заключений о соответствии GMP

Если действие заключения о соответствии GMP истекло в период с 15 марта по 31 декабря 2020 года, то оно продлевается на 12 месяцев со дня, следующего за днем истечения срока действия таких заключений.

Фармотрасль обратилась к Президенту РФ о переносе запуска маркировки лекарств

Фармотрасль, пациентские организации, аптечные сети, дистрибьюторы просят продлить переходный период внедрения системы маркировки лекарств до 1 января 2021 года из-за множества нерешенных проблем.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG