Метка: фармацевтические субстанции

Субстанцию, не внесенную в Единый реестр лекарств, не впустили в страну

Арбитражный суд Поволжского округа оставил без удовлетворения кассационную жалобу фармпредприятия ООО «Озон» на решения судов первой и апелляционной инстанции по иску о признании незаконным решения Са...

Препараты с субстанцией производства Zhejiang Huahai запрещены для ввоза в США

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) наложило запрет на импорт в США активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, изготовленных ...

Натуральные объемы поставок АФИ в Россию сокращаются

По итогам периода январь-июнь 2018 г. в Россию было ввезено активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) на сумму 46,3 млрд руб. (в ценах выпуска в свободное обращение, с НДС). За минувший год рублёва...

Фармсубстанцию «Диборнол» получили ученые Института химии Коми научного центра УрО РАН

На ее основе исследователи намерены создать лекарственный препарат для больных с нарушением кровообращения, рассказал ТАСС руководитель научной группы, член-корреспондент РАН, профессор Александр Кучи...

АРФП просит урегулировать законодательные нормативы в отношении ввоза АФС в Россию

28 июня АРФП направила в адрес Министерства здравоохранения РФ письмо в отношении нормативного регулирования ввоза на территорию Российской Федерации фармацевтических субстанций для производства готов...

Ученые СевГУ и КНИТУ займутся совместной разработкой фармсубстанций

Ученые кафедры «Химия» Севастопольского госуниверситета займутся исследованиями по получению перспективных фармацевтических субстанций на основе антибиотиков нового поколения и растительных сапонинов ...

Ассортимент ввозимых в Россию АФИ заметно изменился

Аналитическая компания RNC Pharma® представляет обновление БД Импорт АФИ в Россию по итогам января 2018. По итогам января 2018 г. в нашу страну было ввезено активных фармацевтических ингредиентов (...

Проблемы с фармсубстанциями могут начаться во второй половине года

Александр Семенов
На состоявшемся 29 марта в Петербурге III-м Ежегодном Международном фармацевтическом форуме эксперты обсудили наиболее актуальные проблемы фармацевтического рынка России. И одним из современных вызово...

Отзывается сертификат пригодности на индийскую фармсубстанцию «Адреналина тартрат»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 23.02.2018 об отзыве серт...

«Биохимик» — результат блестящего взаимодействия промышленного холдинга и власти

Глава Республики Мордовия Владимир Волков провел рабочую встречу с председателем Совета директоров ООО УК "ПРОМОМЕД" Петром Белым, руководством АО «Биохимик» и генеральным директором стратегического п...

Гибкие решения для автоматизации процессов разработки АФИ от SYSTAG

На сегодняшний день невозможно представить себе проведение процессов исследования и разработки без таких ключевых понятий, как «планирование качества» (QbD), «планирование экспериментов» (DoE) или «ди...

Производителей лекарств освободят от повторной регистрации фармсубстанций

Активная фармацевтическая субстанция считается включённой в государственный реестр лекарств с момента регистрации препарата в данном реестре. Соответствующую поправку в закон «Об обращении лекарственн...

Приостановлена реализация китайской фармсубстанции «Толперизона гидрохлорид»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных CFDA (The China Food and Drug Administration) сведений об истечении 31.12.2015 у компании «Куншанский Исследователь...

АРФП: Вопросы руководителю Федеральной таможенной службы Владимиру Булавину

19 октября, в день 100-летия ТПП, на Ильинке в Торгово-промышленной палате Российской Федерации прошел традиционный деловой завтрак. Гостем встречи был руководитель Федеральной таможенной службы Влади...

Калининградский регион сможет обеспечить Россию солью для производства лекарств

"Калининградская область в перспективе закроет всю потребность России в фармакологической соли", - с таким заявлением глава региона Антон Алиханов выступил на встрече региональных менеджеров «ВЭБ 2.0»...

Необходимо стандартизовать инструкции для ЛП с одним и тем же активным веществом

Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) предлагает стандартизировать инструкции к лекарствам с одинаковым активным веществом. Об этом Агентству городских новостей «Москва» сообщил...