Домой Теги Glenmark

Glenmark

На индийский рынок выходит фавипиравир от Glenmark — препарат FabiFlu®

Glenmark получила одобрение на производство и маркетинг от индийского регулятора, что сделало FabiFlu® первым одобренным препаратом фавипиравира в Индии для лечения COVID-19.

Glenmark испытает комбинацию фавипиравира и умифеновира для лечения COVID-19

Получено одобрение индийского регулирующего органа для испытания комбинированной терапии на предмет безопасности и эффективности. В исследование будут включены 158 пациентов с умеренной формой заболевания. 

Glenmark получил разрешение на проведение испытаний фавипиравира в Индии

На сегодняшний день Glenmark является первой фармацевтической компанией в Индии, получившей одобрение регулирующего органа на проведение испытаний у пациентов с COVID-19 в своей стране.

Glenmark получил предварительное одобрение на дженерик дапаглифлозина и саксаглиптина

Оригинальный препарат Qtern® (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина) был разработан компанией AstraZeneca и получил одобрение FDA для приема один раз в сутки в феврале 2017 года.

FDA одобрило генерическую версию препарата Glumetza®

Glenmark Pharmaceuticals Inc. (США) сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата Metformin Hydrochloride,...

FDA одобрило дженерик препарата Epiduo® Gel

Glenmark Pharmaceuticals Inc. (США) сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование Adapalene and Benzoyl...

FDA одобрил дженерик препарата Zytiga®

Glenmark Pharmaceuticals Inc. (США) сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование таблеток Abiraterone Acetate,...

FDA выявило нарушения на заводе Glenmark в Индии

Индийская фармацевтическая компания Glenmark получила предупредительное письмо Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Оно касается выявленных нарушений...
2,994ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
802ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

Британия близка к сделке на поставку вакцины против коронавируса от Sanofi/GSK на $625 млн

Клинические испытания вакцины от компании Sanofi должны начаться в сентябре, одобрение препарата компания ожидает получить к первой половине 2021 года, это быстрее по времени, чем ранее предполагалось.

В Пробиотек провели доклиническое исследование препарата для диагностики рака простаты

Исследуемый препарат — конъюгат из специфического субстрата для маркера ПСМА (простат-специфический мембранный антиген) и диагностического агента Су-7. Испытание подтвердило низкую токсичность.

Индия увеличила стоимость гепарина на 50% из-за роста цен на субстанции из Китая

Препарат относится к антикоагулянтам прямого действия, т.е. препятствует свертыванию крови и тромбообразованию, рекомендован Минздравом Индии для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG