Домой Теги Janssen

Janssen

Janssen предложила включить препарат Спинраза® в перечень ЖНВЛП

Предложенная к регистрации цена на препарат почти на 25% ниже текущей средней цены государственных закупок . Спинраза® зарегистрирована в России в августе 2019 года.

Минздрав РФ зарегистрировал новые показания к применению даратумумаба

«Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о расширении показаний к применению препарата Дарзалекс (даратумумаб) в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном...

Janssen объявляет о выходе на рынок России препарата для терапии СМА

«Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о том, что препарат Спинраза (нусинерсен) , предназначенный для терапии спинальной мышечной атрофии, доступен...

Medopad и Janssen договорились о сотрудничестве при разработке платформы ReVeRe®

Компания Medopad объявила о заключении соглашения о стратегическом сотрудничестве с Janssen Pharmaceuticals, Inc. с целью изучения и потенциальной коммерциализации платформы ReVeRe® в качестве...

FDA одобрило ustekinumab для лечения пациентов с язвенным колитом

Компания Janssen Pharmaceutical объявила об одобрении Администрацией по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата STELARA® (ustekinumab, устекинумаб) для лечения...

FDA одобрило rivaroxaban для профилактики венозной тромбоэмболии

Компания Bayer AG и ее партнер Janssen Research & Development, LLC объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...

«Янссен» и «Нанолек» запускают проект по локализации препарата Дарзалекс®

«Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», и российская биофармацевтическая компания «Нанолек» объявляют о локализации в России производства препарата Дарзалекс® (даратумумаб), применяемого...

FDA присвоил препарату niraparib статус «прорывной терапии»

Фармацевтическая компания Janssen объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» нирапарибу (niraparib),...
2,992ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
801ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

Бразилия протестирует на людях вакцину против коронавируса от китайской Sinovac

Соглашение с Sinovac включает в себя не только испытания, но и передачу технологии для производства противокоронавирусной вакцины в Бразилии. В исследование включат 9 000 добровольцев.

В ЕАЭС одобрено продление сроков представления сертификатов GMP

Производители лекарственных средств, ранее получившие регистрационные удостоверения по правилам Союза, должны будут перейти на Фармакопею Евразийского экономического союза до 1 января 2026 года.

Конфискованный этиловый спирт направят на производство антисептиков

Организации, которые хранят конфискованную продукцию, будут направлять её на анализ в аккредитованные лаборатории. Новые нормы помогут при необходимости нарастить объём выпуска обеззараживающих жидкостей.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG