Домой Теги маркировка лекарств

маркировка лекарств

АРФП просит до 1 июля 2021 года не вводить штрафы за неготовность к маркировке

Это не означает, что систему маркировки не надо запускать в назначенную дату - её необходимо запустить таким образом, чтобы все те, кто готов, могли в полной мере воспользоваться её функционалом.

Начались поставки в Россию маркированных лекарств компании «Босналек»

В ближайшее время «Босналек» введет в оборот более 37 тыс. кодов маркировки своих препаратов-бестселлеров «Лизобакт» и «Энтерофурил». Поставки производятся в сотрудничестве с ЦВ «Протек».

Изменения интерфейсов интеграции системы МДЛП будут заморожены до введения обязательной маркировки

С 01 мая 2020 г. ЦРПТ не будет вносить дополнительных критических обновлений в API системы маркировки и прослеживания лекарств (МДЛП) до введения обязательной маркировки 1 июля.

Минпромторг рекомендует фармпроизводителям наполнить рынок маркированной продукцией

Многие фармпроизводители маркируют препараты, но не вводят их в оборот или же вводят, но как немаркированные – без передачи сведений о них в систему. Это создает сложности для дистрибьюторов и аптек, которые не могут полноценно протестировать систему.

Почти 80% иностранных производителей, поставляющих ЛП, подключились к системе МДЛП

На текущий момент в системе МДЛП зарегистрировано 292 иностранных производителя, это почти 80% производителей, препараты которых активно обращаются в России, и покрывает более 90% оборота импортных препаратов на российском рынке.

Иностранные фармпроизводители смогут маркировать лекарства на таможенных складах

Предлагаемые изменения существенно упростят процесс маркировки, поскольку производителям не придется менять бизнес-процессы и устанавливать дополнительное оборудование на производстве, если поставки в России небольшие.

Разработаны очередные изменения в Положение о системе маркировки лекарств

Допускается нанесение двухмерного штрихового кода методом печати на материальный носитель (этикетку) на таможенном складе, в случае ввоза партии лекарств, не превышающей 10 000 вторичных упаковок.

«ВЕРТЕКС» настаивает на соблюдении срока введения системы маркировки лекарств

Невозможно долго находиться в подвешенном состоянии. Если бизнес-процессы не были отлажены до начала пандемии и до сих пор, то невозможно было бы успеть к старту маркировки и без COVID-19, - сказал Георгий Побелянский.
2,971ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

ВОЗ возобновляет испытания гидроксихлорохина, несмотря на новые данные

В исследовании Университета Миннесоты было показано, что противомалярийный препарат гидроксихлорохин не имеет преимуществ по сравнению с плацебо в профилактике COVID-19.

В Британии испытают особую форму ибупрофена у пациентов с COVID-19

Британские врачи намерены опробовать особую форму ибупрофена, чтобы увидеть, уменьшает ли он дыхательную недостаточность у пациентов с тяжелыми симптомами COVID-19. Согласно опубликованной информации, исследование включает...

Олокизумаб «Р-Фарм» внесён в методические рекомендации Минздрава по терапии COVID-19

Олокизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее медиатор воспаления Интерлейкин-6 (ИЛ-6). Препарат предупреждает развитие «цитокинового шторма».

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG