Метка: Минздрав России

Неустойки за срывы сроков поставки лекарств Минздрав оценил в 165 млн рублей

Минздрав подал в Арбитражный суд Москвы 11 заявлений о взыскании в общей сложности 165 млн руб. штрафа с пяти крупных дистрибуторов лекарств. Среди ответчиков — входящая в «Р-фарм» «Русская медицинска...

На наркотические и психотропные препараты могут ввести электронный рецепт

Минздрав России опубликовал уведомление о начале разработки изменений в приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 августа 2012 г. № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение ...

Минздрав оформляет разрешение на ввоз незарегистрированных препаратов за 2,5 дня

Все фракции Государственной Думы поддержали законопроект о паллиативной помощи. Также в ГД подчеркнули, что реализация закона о паллиативной помощи в дальнейшем будет находиться под постоянным парламе...

ФАС: Рассмотрение дела о сговоре «Р-Фарм» и Минздрава завершат в течение года

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России планирует в течение года принять решение по делу о сговоре фармацевтической компании "Р-Фарм" и Минздрава РФ при закупках лекарственных препаратов, сооб...

Минздрав РФ обновит квалификационные требования к специалистам мед- и фармпрофилей

В рамках формирования новых подходов к обучению медицинских и фармацевтических работников Минздравом России разработаны и подготовлены к общественному обсуждению проекты приказов «О номенклатуре специ...

Для научных целей в Россию предложено ввозить гашиш и каннабис

Минздрав РФ разработал изменения в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 508 «Об утверждении государственных квот, в пределах которых ежегодно осуществляют...

Назначены основные исполнители закупок товаров, работ и услуг, осуществляемых Минздравом

На портале publication.pravo.gov.ru опубликовано Распоряжение Правительства Российской Федерации от 24.01.2019 № 64-р, которым определяются  единственные исполнители закупок товаров, работ и услуг, ос...

Регуляторы России утвердили план перехода на использование квадривалентных вакцин

С целью повышения эффективности мер, направленных на профилактику в Российской Федерации заболеваемости гриппом в период сезонного подъема, Минздравом России и Роспотребнадзором разработан и утвержден...

Минздрав РФ подготовит предложения в отношении декриминализации врачебных ошибок

Минздрав России начал разработку предложений о смягчении ответственности медицинского персонала при работе с сильнодействующими обезболивающими препаратами. Уведомление о разработке документа опублико...

Разработка новых клинических рекомендаций завершится до конца 2021 года

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон от 25.12.2018 № 489-ФЗ "О внесении изменений в статью 40 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и Ф...

Для внесения данных в инструкцию о побочных эффектах лекарств установят сроки

Минздрав РФ опубликовал уведомление о подготовке проекта федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» для установления сроков внесения держателем ...

Утверждены правила размещения информации о системе мониторинга движения лекарств

В опубликованном 24 декабря 2018 г. Постановлении Правительства РФ от 14.12.2018 № 1558 утверждаются Правила размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарствен...

Закон о клинических рекомендациях получил одобрение Совета Федерации

С 1 января 2021 года россиян будут лечить по единым клиническим рекомендациям. Соответствующий закон одобрил Совет Федерации. Поправки вносятся в статью 40 Федерального закона «Об обязательном меди...

В законодательство в части определения взаимозаменяемости ЛП разработаны изменения

Минздрав РФ разработал изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документ о...

До 2022 года производители должны привести документацию в соответствие с XIV фармакопеей

Глава Минздрава России Вероника Скворцова подписала ведомственный приказ от 29.11.2018 г. № 828 о внесении изменений в приказы 748 и 749, сняв таким образом коллизию системы контроля качества лекарств...

Минздрав разработал изменения в Правила надлежащей аптечной практики и хранения

Министерство здравоохранения РФ подготовило изменения в правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Ро...