Метка: Минздрав России

Минздрав РФ подготовит предложения в отношении декриминализации врачебных ошибок

Минздрав России начал разработку предложений о смягчении ответственности медицинского персонала при работе с сильнодействующими обезболивающими препаратами. Уведомление о разработке документа опублико...

Разработка новых клинических рекомендаций завершится до конца 2021 года

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон от 25.12.2018 № 489-ФЗ "О внесении изменений в статью 40 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и Ф...

Для внесения данных в инструкцию о побочных эффектах лекарств установят сроки

Минздрав РФ опубликовал уведомление о подготовке проекта федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» для установления сроков внесения держателем ...

Утверждены правила размещения информации о системе мониторинга движения лекарств

В опубликованном 24 декабря 2018 г. Постановлении Правительства РФ от 14.12.2018 № 1558 утверждаются Правила размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарствен...

Закон о клинических рекомендациях получил одобрение Совета Федерации

С 1 января 2021 года россиян будут лечить по единым клиническим рекомендациям. Соответствующий закон одобрил Совет Федерации. Поправки вносятся в статью 40 Федерального закона «Об обязательном меди...

В законодательство в части определения взаимозаменяемости ЛП разработаны изменения

Минздрав РФ разработал изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документ о...

До 2022 года производители должны привести документацию в соответствие с XIV фармакопеей

Глава Минздрава России Вероника Скворцова подписала ведомственный приказ от 29.11.2018 г. № 828 о внесении изменений в приказы 748 и 749, сняв таким образом коллизию системы контроля качества лекарств...

Минздрав разработал изменения в Правила надлежащей аптечной практики и хранения

Министерство здравоохранения РФ подготовило изменения в правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Ро...

«Людей, вокруг которых не складывается PR», наградили в рамках премии «Золотой час»

22 ноября в рамках первой Всероссийской премии в области санитарной авиации «Золотой час» определили лучших из лучших ежесекундно спасающих жизни. В Казани прошел XI Вертолетный форум, на площадке ...

Минздрав РФ создал интернет-портал для формирования перечня ЖНВЛП

В соответствии с изменениями в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицин...

К 2023 году в России уже может быть введено лекарственное страхование

Лекарственное страхование в России могут ввести уже к 2022-2023 гг., сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в ходе рабочей встречи с членами Совета Федерации. «Мы готовились к этой си...

В каких случаях предусмотрено снижение цен на препараты из списка ЖНВЛП

Принятие законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и...

Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных станет основой для закупки АРВ-препаратов

Министерство здравоохранения РФ опубликовало поправки в правила закупки антиретровирусных (АРВ) препаратов по программе обеспечения ВИЧ-инфицированных, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и...

Комментарий Минздрава РФ в отношении возможного повышения цен на лекарства

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и распоряжением Правительства Российской Федерации от 23.10.2017 № 2323-р «Об утверждении перечня жизнен...

Даны разъяснения относительно ввоза незарегистрированных лекарств в Россию

Министерство здравоохранения РФ опубликовало разъяснения по вопросу подачи документов и заявления на ввоз незарегистрированных лекарственных средств. Согласно документу, в соответствии с ч. 3 ст. 4...

Татьяна Голикова наложила вето на расширение списка импортных медизделий

Вице-премьер Татьяна Голикова не согласовала Министерству промышленности и торговли расширение списка зарубежных медицинских изделий, подпадающих под ограничения при госзакупках, сообщает РБК со ссылк...