Метка: MSD

В США подан на регистрацию новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции

Международная инновационная фармацевтическая компания MSD объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению две заявки на р...

В Европе рассмотрят заявку на регистрацию олапариба для лечения РМЖ

Компания AstraZeneca и международная инновационная фармацевтическая компания MSD объявили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA) приняло заявку на регистрацию олапариба для лечен...

Вакцина от ветряной оспы компании MSD прошла преквалификацию ВОЗ

Живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы компании MSD, которая применяется у лиц в возрасте от 1 года и старше, прошла процедуру преквалификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). ...

Опубликованы результаты КИ 3-й фазы нового препарата для профилактики ЦМВ

Компания MSD опубликовала в журнале New England Journal of Medicine результаты клинического исследования 3-й фазы нового препарата летермовир (МНН), предназначенного для профилактики цитомегаловирусно...

Применение пембролизумаба для лечения рака шейки матки рассмотрят в приоритетном порядке

Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию новог...

MSD и «АКРИХИН» локализовали производство препарата ситаглиптина в России

Компания Акрихин
Инновационная международная фармацевтическая компания MSD и ведущий российский фармпроизводитель «АКРИХИН» объявили об успешном запуске локального производства готовой лекарственной формы перораль...

Gilead не будет выплачивать 2,53 млрд долларов MSD по патентному спору

Федеральный суд отменил предыдущее судебное постановление и признал компанию Gilead невиновной в нарушении патентного законодательства в отношении препаратов для лечения вирусного гепатита С Харвони и...

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба

Компания MSD сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации мультикиназного ингибитора ленватини...

В ЕС одобрили противовирусный препарат Prevymis для профилактики ЦМВ

EMA одобрил препарат Prevymis от MSD для предотвращения реактивации цитомегаловируса (ЦМВ) и заболеваний у взрослых, страдающих простудой, которые получили аллогенный гематопоэтический трансплантат ст...

MSD рассматривает возможность локализации производства вакцин в России

По словам гендиректора MSD Pharmaceuticals в России, Белоруссии и Казахстане Марвана Акара, компания изучает возможность локализации в России производства вакцин для профилактики ротавирусной инфекции...

Simponi (golimumab) одобрен NICE для лечения аксиального спондилоартрита

NICE добавил препарат Simponi (golimumab), разработанный MSD, к списку методов лечения, рекомендованных для тяжелого недиагностического аксиального спондилоартрита. Он может быть назначен взрослым пац...

FDA выдало регистрационное свидетельство на ингибитор SGLT-2

MSD и Pfizer получили регистрационное свидетельство на пероральный эртуглифлозин (ertugliflozin) – ингибитор SGLT-2 для лечения диабета 2 типа. Лекарственный препаратстанет прямым конкурентом дапаглиф...

НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко и MSD объявили о сотрудничестве

ФГБНУ «Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья имени Н.А. Семашко» и международная фармацевтическая компания MSD объявили о начале сотрудничества в рамках Соглашения по п...

Расширяется программа бесплатного обеспечения препаратом ивермектин

Компания MSD объявила о расширении Программы бесплатного обеспечения препаратом ивермектин для поддержки международных усилий по ликвидации лимфатического филяриатоза (слоновости). До 2025 года в прог...

За 25 лет работы в России MSD локализовала 12 инновационных препаратов

Поддержки своих программ по совершенствованию вакцинопрофилактики и повышению доступности медицинской помощи онкологическим больным хочет получить от властей Приморья трансатлантическая фармацевтическ...

FDA зарегистрировала препарат для профилактики цитомегаловирусной инфекции

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала маркетинговое удостоверение на лекарственный препарат летермовир (letermovir), предназначенный для профилактики цитомегаловирусно...