Метка: MSD

MSD и 4D Pharma будут сотрудничать в разработке биотерапевтических продуктов для вакцин

Фармацевтическая компания 4D Pharma, разработчик живых биотерапевтических продуктов, сообщила о заключении соглашения о сотрудничестве в области исследований и подписании опционной лицензии с MSD при ...

Организационные изменения в структуре компании MSD

Компания MSD сообщает об организационных изменениях, вступивших в силу 1 октября 2019 года, в департаменте по выводу препаратов на рынок и внешним коммуникациям и направлении вакцины. Сергей Зверев...

Keytruda возглавит список самых продаваемых лекарств в мире к 2023 году

По прогнозам аналитического агентства GlobalData, иммуноонкологический препарат Keytruda компании Merck & Co., известной как MSD за пределами США и Канады, станет самым продаваемым препаратом в ми...

В Китае одобрен pembrolizumab для лечения прогрессирующего НМРЛ

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о том, что KEYTRUDA (pembrolizumab), анти-PD-1 терапия Merck, была одобрена Национальным управлением по лекарственным средствам (N...

Еврокомиссия одобрила пембролизумаб в комбинации с акситинибом

Компания MSD сообщила, что Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрило пембролизумаб в комбинации с акситинибом для терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) ...

FDA одобрило препараты PIFELTRO™ и DELSTRIGO™

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку (sND...

FDA одобрил комбинацию Keytruda и Lenvima для лечения карциномы эндометрия

Компания Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) и Eisai объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препара...

В ЕС одобрена комбинация KEYTRUDA и акситиниба для лечения ПКК

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Европейская комиссия одобрила KEYTRUDA в сочетании с Inlyta (акситинибом), ингибитором тирозинкиназы, для лечения пациентов с...

Пембролизумаб показывает положительные результаты в исследовании у пациентов с ТНРМЖ

Компания MSD сообщила, что в ходе исследования 3 фазы KEYNOTE-552 по оценке пембролизумаба (PD-1 ингибитор) в комбинации с химиотерапией была достигнута одна из комбинированных первичных конечных точе...

FDA одобрило пембролизумаб для лечения пациентов с раком пищевода во 2 линии терапии

Компания MSD сообщила, что FDA одобрило пембролизумаб для терапии местнораспространенного или метастатического плоскоклеточного рака пищевода с экспрессией PD-L1 (комбинированный показатель позитивнос...

MSD и Themis Bioscience договорились о сотрудничестве при разработке вакцин от кори

Themis Bioscience объявила о научном сотрудничестве и подписании эксклюзивного лицензионного соглашения с компанией MSD. Его целью является создание и разработка вакцин-кандидатов с использованием пла...

FDA расширило показания к применению препарата KEYTRUDA

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат KEYTRUDA в качест...

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения ВИЧ

Компания MSD (известная как Merck & Co. в США и Канаде) сообщает, что 4 июня 2019г. Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат доравирин (международное непатентов...

FDA одобрило новый комбинированный антибактериальный препарат

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен новый антибактериальный лекарственный препарат Recarbrio (имипенем, циластатин и релабактам)...

MSD и ФОРТ инвестируют более 7 млрд рублей в локализацию вакцин

Международная фармацевтическая компания MSD и российская научно-производственная компания ФОРТ договорились о сотрудничестве в области поэтапной локализации производства вакцины для профилактики ротав...

FDA одобряет применение препарата KEYTRUDA для лечения мелкоклеточного рака легких

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration – FDA) одобрило препарат анти-PD-1 терапии KEYTRUDA в качестве монотерапии для лечения ...