Метка: MSD

MSD приобретает ArQule за 2,7 млрд долларов

Компания Merck (известная за пределами США и Канады, как MSD) подписала соглашение о приобретении биофармацевтической компании ArQule за 2,7 млрд долларов. ArQule участвует в исследованиях и разработк...

В Китае одобрен pembrolizumab в сочетании с химиотерапией для лечения НМРЛ

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о том, что KEYTRUDA® (pembrolizumab), анти-PD-1 терапия, была одобрена Национальным управлением по лекарственным средствам (NMPA) ...

Совершенствование вакцинопрофилактики невозможно без развития фармпромышленности

27 ноября 2019 г. в Москве состоялся Всероссийский форум «Общественный иммунитет», в котором приняли участие представители органов государственной власти, экспертного сообщества и фарминдустрии. Одной...

FDA одобрило новый ветпрепарат компании Merck Animal Health

Merck Animal Health, подразделение Merck & Co. (известная как MSD за пределами США и Канады), объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FD...

Gossamer Bio и MSD договорились о сотрудничестве в области исследования ЛП

Биофармацевтическая компания Gossamer Bio заключила соглашение о клиническом сотрудничестве с Merck & Co., Inc. (известной как MSD за пределами США и Канады) для оценки комбинации препарата-кандид...

MSD приобретает Calporta Therapeutics за 576 млн долларов

COI Pharmaceuticals объявляет о приобретении Calporta Therapeutics, Inc. компанией Merck & Co., Inc. (известной как MSD за пределами США и Канады) за 576 млн долларов США. Компания Calporta занима...

FDA присвоило статус «приоритетного рассмотрения» препарату selumetinib

Компании AstraZeneca и Merck & Co., Inc. (известная как MSD за пределами США и Канады) объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приня...

MSD и 4D Pharma будут сотрудничать в разработке биотерапевтических продуктов для вакцин

Фармацевтическая компания 4D Pharma, разработчик живых биотерапевтических продуктов, сообщила о заключении соглашения о сотрудничестве в области исследований и подписании опционной лицензии с MSD при ...

Организационные изменения в структуре компании MSD

Компания MSD сообщает об организационных изменениях, вступивших в силу 1 октября 2019 года, в департаменте по выводу препаратов на рынок и внешним коммуникациям и направлении вакцины. Сергей Зверев...

Keytruda возглавит список самых продаваемых лекарств в мире к 2023 году

По прогнозам аналитического агентства GlobalData, иммуноонкологический препарат Keytruda компании Merck & Co., известной как MSD за пределами США и Канады, станет самым продаваемым препаратом в ми...

В Китае одобрен pembrolizumab для лечения прогрессирующего НМРЛ

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о том, что KEYTRUDA (pembrolizumab), анти-PD-1 терапия Merck, была одобрена Национальным управлением по лекарственным средствам (N...

Еврокомиссия одобрила пембролизумаб в комбинации с акситинибом

Компания MSD сообщила, что Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрило пембролизумаб в комбинации с акситинибом для терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) ...

FDA одобрило препараты PIFELTRO™ и DELSTRIGO™

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку (sND...

FDA одобрил комбинацию Keytruda и Lenvima для лечения карциномы эндометрия

Компания Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) и Eisai объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препара...

В ЕС одобрена комбинация KEYTRUDA и акситиниба для лечения ПКК

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Европейская комиссия одобрила KEYTRUDA в сочетании с Inlyta (акситинибом), ингибитором тирозинкиназы, для лечения пациентов с...

Пембролизумаб показывает положительные результаты в исследовании у пациентов с ТНРМЖ

Компания MSD сообщила, что в ходе исследования 3 фазы KEYNOTE-552 по оценке пембролизумаба (PD-1 ингибитор) в комбинации с химиотерапией была достигнута одна из комбинированных первичных конечных точе...