Метка: MSD

MSD поставила в Россию трехкомпонентную вакцину против кори, краснухи и паротита

Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, поставила на российский рынок трехкомпонентную вакцину против кори, краснухи и эпидемического паротита. ...

FDA предоставило прорывной статус препарату для терапии редкого заболевания NF1

Компании «AstraZeneca» и «MSD» объявили о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предоставило статус прорывной тера...

MSD объявила о прекращении производства препарата Интрон® А (интерферон альфа-2Ь)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении п...

Пембролизумаб впервые одобрен FDA для адъювантной терапии

Компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило Китруду® (пембролизумаб) для адъювантной терапии у пациентов после полной резекции мелано...

Препарат гразопревир/элбасвир для лечения хронического гепатита C теперь доступен в России

Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила о запуске в России нового препарата прямого противовирусного действия Зепатир® (гразопревир/элбас...

FDA рассмотрит сразу две заявки по антибактериальным препаратам компании MSD

Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло к рассмотрению регистрационные досье по двум ...

В случае одобрения FDA, комбинация Inlyta плюс Keytruda может достичь высоких продаж

Фармацевтическая компания Pfizer Inc. (PFE, NYSE) к концу нынешнего года может добавить в портфель потенциальный блокбастер. Препарат Inlyta в сочетании с Keytruda от Merck & Co. Inc. (MRK, NYSE) ...

Пембролизумаб подан на регистрацию в монотерапии и в комбинации с химиотерапией

Компания MSD сообщила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для применения у пациентов с рецидивирующ...

15-валентной конъюгированной вакцине компании MSD предоставлен статус прорывной терапии

Управление по контролю качества за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy) 15-валентной конъюгированной вакцине (рабочее ...

Объем продаж MSD вырос на 5%, чистая прибыль увеличилась в 2 раза

Чистая прибыль американского фармацевтического гиганта Merck&Co по US GAAP за 2018 год увеличилась более чем в два раза и составила 6,22 миллиарда долларов, следует из отчетности компании. Разв...

MSD получила исключительное право на экспериментальный сенситайзер инсулина

Международная биофармацевтическая компания MSD и компания NGM Biopharmaceuticals (NGM) 3 января 2019 года объявили, что компания MSD получила право на разработку, производство и коммерциализацию (реал...

FDA одобрило олапариб в качестве поддерживающей терапии при раке яичников

Американские регуляторные органы разрешили использовать олапариб (препарат Lynparza, разрабатывается совместно AstraZeneca и MSD) в качестве первой линии поддерживающей терапии рака яичников при налич...

«Акрихин» полностью завершил трансфер технологий производства четырех препаратов MSD

В начале декабря российский фармпроизводитель «АКРИХИН» приступил к полномасштабному производству четырех современных лекарственных препаратов, локализованных инновационной международной компанией MSD...

MSD увеличила цены на препарат Кейтруда и четыре вакцины

В ноябре компания MSD повысила стоимость пяти своих лекарственных средств на 1,5-6%. Увеличение стоимости произошло впервые после данного в июле обещания не повышать их больше, чем на показатель инфля...

Пембролизумаб одобрен FDA для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком

Международная биофармацевтическая компания MSD объявила об одобрении в США пембролизумаба для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком, которые ранее получали сорафениб. Пембролизумаб был одобрен в...

Представлены результаты исследования применения пембролизумаба

Международная биофармацевтическая компания MSD представила данные исследования III фазы KEYNOTE-048 по применению пембролизумаба в монотерапии, а также в комбинации с химиотерапией в первой линии лече...