Метка: надлежащие практики

Надлежащее практическое руководство по технологическим газам

ISPE
Международным обществом инженеров фармацевтической промышленности (ISPE) в августе 2011 года было опубликовано "Надлежащее практическое руководство по технологическим газам" (ISPE Good Practice Guide...

На крупнейшем фармзаводе Туркмении будет произведена реконструкция

На фармзаводе Саглык
Президент Туркмении разрешил министерству здравоохранения и медицинской промышленности заключить с частным предприятием "Кары" контракт на реконструкцию фармацевтического предприятия "Саглык" (Здо...

Татьяна Яковлева: Важно привести российские стандарты в соответствие с международными

Татьяна Яковлева
В Москве состоялся Национальный конгресс "Модернизация экономики России: приоритеты развития". Ни для кого не секрет, что в России практически разрушена исследовательско-экспериментальная база....

Практики GMP на берегах Невы

Участники семинара «Валидация фармацевтического производства»
  Ставшие уже традицией семинары группы компаний ВИАЛЕК в Санкт-Петербурге собрали 50 специалистов фармацевтических предприятий из России, Беларуси и Украины. Оба проведенных семинара были...

Многие фармкомпании Армении против внедрения GMP

GMP - Good Manufacturing Practice – Надлежащая производственная практика
Фармацевтическая сфера Армении с 2013 года должна перейти на стандарты GMP («Good Manufacturing Practice» – «Надлежащая производственная практика»). Это позволит увеличить объемы экспорта...

А ваша компания готова к GMP?

Очередное исследование подготовил интернет-проект Pharm-Med.ru в сотрудничестве с информационным ресурсом Новости GMP. На этот раз тема исследования связана с переходом всех российских производите...

Надлежащее использование лекарственных средств

По оценкам ВОЗ, более половины всех лекарств назначается, отпускается или продается ненадлежащим образом, и каждый второй пациент принимает их неправильно. Это неправильное использование может при...

GMP: чтобы выйти на европейский уровень

ЗАО "Лектравы" намерено построить корпус для хранения готовой продукции и лаборатории до 2011 г. за 20 млн грн собственных вложений. Об этом сообщил заместитель председателя правления предприятия ...

Минздавсоцразвития заинтересовано в переходе на GMP

Директор департамента развития фармрынка и рынка медтехники Министерства здравоохранения и соцразвития ДИАНА МИХАЙЛОВА подтверждает заинтересованность правительства в переходе российских производи...

Водоподготовка по GMP

Генеральный директор компании WaterTown Qinghua Ma
В настоящей статье обсуждается тема организации и осуществления URS (User Requirements Specification – Спецификация требований клиента), проектирование, тестирование и квалификация на основании тр...

РАТ вплотную подступает к фарме

В фармацевтической отрасли США внедрение РАТ (Process Analytical Technology – аналитика технологических процессов) становится требованием уже сегодняшнего дня Для скорейшего внедрения РАТ у фарма...

Мосфарма подтвердила соответствие стандарту GMP

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» не останавливается на достигнутом и ставит своей целью дальнейшее совершенствование и развитие системы качества для выпуска ...

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000

На сайте «Новости GMP» в рубрику ГОСТы добавлен Стандарт «Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования». (ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000)