Метка: обращение лекарств

В 2019 году сотрудники Росздравнадзора изъяли из обращения 270 серий лекарств

Об этом сообщили журналистам в Генпрокуратуре РФ по итогам заседания межведомственной рабочей группы по противодействию незаконному обороту лекарств. "Представителями Росздравнадзора обращено внимани...

Росздравнадзор разработал регламент ‎по осуществлению госнадзора в сфере обращения ЛП

Росздравнадзор опубликовал Административный регламент по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств. Документ опубликован 29 декабря 2018 года на порта...

Для внесения данных в инструкцию о побочных эффектах лекарств установят сроки

Минздрав РФ опубликовал уведомление о подготовке проекта федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» для установления сроков внесения держателем ...

Росздравнадзор будет проводить контрольные закупки лекарственных препаратов

13 декабря Государственная дума в третьем и окончательном чтении приняла законопроект, разрешающий Росздравнадзору использовать контрольные закупки для проведения проверок фармацевтической и медицинск...

МВД России: Конфисковано поддельных лекарств на сумму более 38 млн рублей

Фальсифицированные противоопухолевые, противовоспалительные, обезболивающие препараты, анаболические стероиды, таблетки для похудения, содержащие наркотические вещества, психотропные и наркотические с...

Вносятся изменения в ФЗ «Об обращении лекарств» согласно нормативам ЕАЭС

Минздрав России опубликовал проект ФЗ о внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части содержащихся сведений в государственном реестре ЛС о препаратах, прошедших г...

Из обращения изымается препарат «Катадолон» производства «Тева»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении ООО «Тева» отозвать из обращения ряд серий лекарственного препарата "Катадолон" производства «Тева Оперейшнс Поланд Сп. з.о....

Анализ британских норм лицензирования производства ЛС и GMP

Канал "Фармацевтическое образование и разработка" (PhED) опубликовал 6 видео, посвященных правовому анализу норм GMP и лицензирования производства лекарств в Великобритании. В рамках серии роликов,...

С 13 мая в ЕАЭС ведётся анатомо-терапевтический химический классификатор ЛС

С 13 мая 2018 г. в рамках ЕАЭС начинается ведение паспорта анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств. Документ был утвержден Решением Коллегии Евразийской экономической...

Изменились правила обращения ЛС, подлежащих предметно-количественному учету

Минюст России 3 мая зарегистрировал приказ Минздрава России от 05.04.2018 № 149н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекар...

СПИКи дадут фармкомпаниям гораздо большую предсказуемость

Состоянию и перспективам развития в России производства лекарств для лечения онкозаболеваний было посвящено заседание в РСПП рабочей группы Координационного совета в сфере обращения лекарственных сред...

Закон об ускорении госрегистрации лекарств могут рассмотреть в Госдуме

подписание соглашения
Комитет Госдумы по охране здоровья предложил Совету Госдумы включить законопроект № 87189-7 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в примерную программу законоп...

Утверджден порядок осуществления надзора в сфере обращения лекарств

Регламентирован порядок осуществления Росздравнадзором федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств. Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 999н "Об утверждении Ад...

Опубликованы методические рекомендации для участников эксперимента по маркировке лекарств

Росздравнадзор опубликовал Методические рекомендации для участников эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу отдельных видов лекарственных препаратов для меди...

Антимонопольной службой подготовлены поправки в Закон об обращении ЛС

Поправки ФАС в 61-ФЗ призваны устранить правовые неопределенности, понятийные разночтения и укрепить контроль за ценами на жизненно важные лекарства на всех этапах их реализации. Предложения антимо...

Разработка большинства документов, регулирующих единый рынок лекарств и медизделий, закончена

Закончена разработка большинства документов, регулирующих обращение лекарств и медицинских изделий в странах Евразийского экономического союза (ЕврАзЭС), сказал глава Росздравнадзора Михаил Мурашко ...