Домой Теги онкопрепарат

онкопрепарат

Zydus Cadila выводит на рынок дженерик антиандрогена Xtandi

По сообщению компании, запуск дженерика энзалутамида (торговая марка обозначена как «Obnyx») позволит значительно снизить стоимость лечения рака простаты в Индии (почти на 70%).

Атезолизумаб могут разрешить применять по четырем новым показаниям

Заявка на регистрацию дополнительных показаний к применению атезолизумаба подана, в том числе, и при двух типах злокачественных новообразований - гепатоцеллюлярной карциноме и меланоме.

FDA впервые одобрен препарат для лечения редкого вида уротелиального рака

Это первое разрешение, специально предназначенное для пациентов с низкокачественным УРВМП, которое дает им шанс, в противном же случае может потребоваться нефроуретерэктомия.

FDA одобрило препарат для лечения редкого онкозаболевания крови

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Элзонрис/Elzonris (таграксофусп/tagraxofusp-erzs) компании Stemline Therapeutics для лечения бластного плазмоцитоидного...

FDA одобрило препарат для лечения онкопатологий с определенной генетической мутацией

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по процедуре ускоренного рассмотрения одобрила препарат Vitrakvi (ларотректиниб - larotrectinib) компании Loxo Oncology, разработанный для...

Imfinzi стал первым иммунотерапевтическим ЛП, позволившим значительно снизить риск смерти при НМРЛ

Результаты клинического исследования III фазы PACIFIC по изучению эффективности препарата «Имфинзи» (Imfinzi, дурвалумаб) для лечения рака легкого продемонстрировали снижение риска смерти примерно на треть...

Комбинация Тецентрика и химиотерапии показала значимые результаты при лечении НМРЛ

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о положительных результатах исследования III фазы IMpower130 по применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с...

FDA одобрило препарат Lorbrena® для лечения рака легкого

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрило Lorbrena® (лорлатиниб) компании «Pfizer» для...
2,992ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
801ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

Андрей Младенцев возглавил ГК «Промомед»

По словам Младенцева, среди его задач на новом посту – вопросы, связанные с продвижением продукции, производством и выпуском новых продуктов, управление портфелем и финансов.

«Акрихин» осуществил успешный запуск системы маркировки лекарств

«Акрихин» начал поэтапный переход к массовой сериализации еще 23 июня. На производстве использована система одного из старейших участников рынка сериализации в Европе – компании Advanco.

В России увеличили производство Авифавира и готовы к экспортным поставкам

Совместное предприятие РФПИ и ГК «ХимРар» обеспечило дополнительную возможность увеличения производственных мощностей в три раза, до 300 тыс. курсов в месяц, что позволит удовлетворить внутренний спрос.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG