онкопрепараты | Новости GMP. Стандарт производства и контроля качества лекарств

В БГУ будут производить по полному циклу уникальный противоопухолевый препарат

Белорусское предприятие "Унитехпром БГУ" стало единственной площадкой в мире по производству оригинального противоопухолевого препарата "Темодекс". Регистрационное удостоверение на выпуск лекарственно...

Михаил Мурашко озвучил сроки регистрации необходимых онкопрепаратов для детей

Компании сдают на регистрацию досье по дозировкам препаратов, необходимых для лечения детей с онкологией, в ближайшие два месяца процедуры будут завершены и лекарства поступят, заявил министр здравоох...

Минздрав РФ решает вопрос поставок лекарственных препаратов для лечения онкологии

Ситуация с обеспечением медицинских учреждений лекарственными препаратами для терапии онкозаболеваний у детей находится на контроле у Министерства здравоохранения РФ. Ряд препаратов, по которым ранее ...

FDA одобрило avapritinib для лечения редкого онкологического заболевания

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Ayvakit (avapritinib) для лечения взрослых пациентов с неоперабельной и метастатической гастроинтести...

В Курчатовском институте создали новую форму известного лекарства от рака груди

В лаборатории клеточной биологии и молекулярной медицины Курчатовского комплекса НБИКС-природоподобных технологий создали новую форму препарата "Анастрозол", который предназначен для адъювантного лече...

NICE одобрил palbociclib для лечения рака молочной железы

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (NICE) одобрил применение препарата Ifrance (palbociclib) компании Pfizer для использования в комбинации с фулвестрантом для лечения женщин...

«Русатом Хэлскеа» может открыть в Челябинском регионе производство онкопрепаратов

Губернатор Челябинской области Алексей Текслер и генеральный директор АО «Русатом Хэлскеа» Александр Шибанов обсудили развитие ядерной медицины, а также возможность открытия в регионе фармацевтическог...

FDA одобрило zanubrutinib для лечения мантийноклеточной лимфомы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Brukinsa (zanubrutinib) для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, которые...

Gossamer Bio и MSD договорились о сотрудничестве в области исследования ЛП

Биофармацевтическая компания Gossamer Bio заключила соглашение о клиническом сотрудничестве с Merck & Co., Inc. (известной как MSD за пределами США и Канады) для оценки комбинации препарата-кандид...

Sun Pharma и AstraZeneca займутся продвижением передовых онкопрепаратов в Китае

Sun Pharmaceutical Industries объявила о заключении лицензионного соглашения с AstraZeneca UK Ltd., которое предусматривает вывод на китайский рынок некоторых передовых готовых к применению инфузионны...

В Китае одобрен pembrolizumab для лечения прогрессирующего НМРЛ

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о том, что KEYTRUDA (pembrolizumab), анти-PD-1 терапия Merck, была одобрена Национальным управлением по лекарственным средствам (N...

Российские ученые будут создавать препараты в сфере тераностики

Лаборатория биомолекулярных технологий для онкотераностики Центра Компетенций НТИ ИБХ РАН будет заниматься разработкой инновационных подходов для высокоселективной диагностики и эффективной адресн...

NICE одобрил Olaparib в качестве средства первоочередной терапии рака яичников

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) впервые в истории страны одобрил применение препарата Olaparib (Lynparza®), прорывной терапии рака яичников, в качест...

В I-ом полугодии 2019 года онкопрепаратов закупили на более чем 55,7 млрд рублей

Общий объем произведенных в январе – июне 2019 года закупок профильной лекарственной номенклатуры (87 МНН, без учета онкогематологических препаратов) превысил суммарные целевые расходы медорганизаций ...

FDA одобрило биоаналог препарата Rituxan®

Компания Pfizer Inc. объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило RUXIENCE™ (rituximab-pvvr), биоаналог препарата Rituxan® (ri...

Осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого вошел в перечни ЖНВЛП и ОНЛП

Комиссия Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов 18 июля 2019 г. приняла положительное решение о включении препарата осимертиниб, предназначенного для лечения...