Домой Теги онкопрепараты

онкопрепараты

FDA одобряет комбинированную терапию для HER2-позитивного рака молочной железы

Phesgo, представляющую собой комбинацию  pertuzumab, trastuzumab и hyaluronidase (пертузумаб, трастузумаб и гиалуронидаза). FDA предоставила одобрение на препарат Phesgo компании Genentech Inc.

Контрольная закупка позволила пресечь нелегальный оборот онкопрепаратов

В ходе выезда в помещении аптечного пункта обнаружены лекарственные препараты неустановленного происхождения, применяемые при лечении пациентов с онкологическими заболеваниями и COVID-19.

Владимир Путин вручил сотрудникам BIOCAD Государственную премию в области науки и технологий

Премия присуждена Дмитрию Морозову, Татьяне Черновской и Андрею Улитину за разработку и внедрение в клиническую практику ЛП на основе моноклональных антител для лечения онко- и аутоиммунных заболеваний.

MSD: пембролизумаб эффективнее химиотерапии у пациентов с колоректальным раком

В исследовании KEYNOTE-177 монотерапия PD-1 ингибитором впервые продемонстрировала статистически достоверное и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования по сравнению с химиотерапией.

Учёные работают над альтернативой платиновым противоопухолевым препаратам из рутения

В качестве исходного реагента российские химики использовали карбонильный кластер рутения Ru3(CO)12. Противоопухолевая активность одного из комплексов не уступала активности цисплатина.

Рипретиниб стал первым одобренным препаратом четвертой линии для лечения ГИСО

Rripretinib (рипретиниб) рекомендован для лечения взрослых пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью (ГИСО), которая составляет около 1% от всех злокачественных опухолей ЖКТ.

В РФ зарегистрирован новый препарат для терапии рака молочной железы

Препарат относится к классу PARP-ингибиторов и показан к применению в качестве монотерапии для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим HER2-негативным РМЖ.

Selpercatinib получил одобрение сразу для трёх видов рака

Retevmo является первой терапией, одобренной специально для больных раком с изменениями гена RET. Одобрение предоставлено компании Loxo Oncology, Inc., дочерней структуре Eli Lilly.
2,992ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
802ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

B-PHARM Pharmaceutical откроет производство жидких лекарств в Калужской области

Фактический объем инвестиций в реализацию проекта составит более 400 млн рублей, количество новых рабочих мест – около 35. Старт производству будет дан до конца 2021 года.

Veklury — первый одобренный вариант лечения COVID-19 в Евроcоюзе

Согласно разрешению, Veklury® предназначен для лечения COVID-19 у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет и старше и весом не менее 40 кг) с пневмонией, требующей дополнительного кислорода.

Zydus получила разрешение на клинические испытания на людях вакцины против коронавируса

Zydus уже произвела партии вакцины, необходимые для клинических исследований и планирует начать сами испытания в июле текущего года в нескольких центрах Индии, с участием более чем 1000 человек.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG