Метка: орфанные заболевания

Закупка лекарств от ещё трёх орфанных заболеваний обойдётся бюджету в 12 млрд рублей

В 2020 году с регионального на федеральный уровень может быть передано финансирование по лечению ещё трёх видов редких (орфанных) заболеваний. Письмо с таким предложением в Минфин направила спикер Сов...

Регионы выступают за передачу на федеральный уровень лекобеспечения по орфанным заболеваниям

В Законодательном Собрании Владимирской области обсудили вопросы обеспечения лекарственными препаратами пациентов, страдающих редкими заболеваниями. В числе участников тематического «круглого стола», ...

Орфанные заболевания в фокусе российских фармпроизводителей

Компания НАНОЛЕК объявила о завершении I этапа локализации препарата Хантераза® для лечения мукополисахаридоза II типа. Орфанные препараты и их производство – непростая тема с точки зрения фармакоэкон...

Подана заявка на регистрацию в России препарата от муковисцидоза Orkambi

Французская Sanofi, выступающая в России дистрибьютором продукции американской Vertex, 30 июля 2019 года подала в Минздрав РФ заявку на регистрацию препарата от муковисцидоза Orkambi (lumacaftor+ivaca...

СФ намерен расширить спектр орфанных заболеваний для финансирования из федбюджета

Комитет Совета Федерации по социальной политике планирует увеличить число орфанных заболеваний, лечение которых будет финансироваться федеральным бюджетом. Об этом сообщил председатель комитета СФ по ...

Локализация орфанного препарата на заводе НАНОЛЕК позволит сэкономить расходы бюджета

Биофармацевтическая компания НАНОЛЕК подала заявку на Национальную премию в области импортозамещения и трансфера технологий «Приоритет» сразу в две номинации: «Приоритет-Фарма» и «Приоритет-Локализац...

В России наметилась прогрессивная тенденция в плане разработки орфанных препаратов

Вопросы разработки и клинических исследований препаратов для лечения ПНГ (пароксизмальная ночная гемоглобинурия) и аГУС (Атипичный гемолитико-уремический синдром) поднимались 20 июля 2019 года в Астра...

Морозов призывает перевести на федеральный уровень закупки ЛП от всех орфанных заболеваний

Парламентарии работают над тем, чтобы на федеральный уровень была переведена закупка лекарств от всех 24 заболеваний, входящих в перечень орфанных (редких), сообщил председатель Комитета Госдумы по ох...

В Кыргызстане утвержден Перечень орфанных заболеваний для повышения доступности ЛП

Правительство Кыргызской Республики впервые разработало меры по повышению доступности лекарственных препаратов, предназначенных для лечения редких болезней. Как известно, многие редкие заболевания ...

ПМЭФ 2019: Компания «Санофи» подписала стратегические соглашения

В рамках проекта «Партнерство во имя здоровья» компанией Санофи 6 июня были подписаны стратегические соглашения на Петербургском международном экономическом форуме 2019: Меморандум о взаимопонима...

Для инноваций всегда благоприятен потенциал рынка

Нацпроект "здравоохранение" уже дал результаты - обеспеченность инновационными лекарствами улучшилась в госпитальном секторе, в частности, по онкологическим заболеваниям. Следующая задача - поддержать...

Приобретение Therachon позволит Pfizer расширить исследования орфанных лекарств

Pfizer объявил о заключении окончательного соглашения о приобретении частной биотехнологической компании Therachon Holding AG. В соответствии с условиями соглашения, Pfizer приобретет Therachon за 340...

В США впервые одобрены препараты для лечения ATTR-CM

3 мая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило препарат Vyndaqel (тафамидис меглюмин, tafamidis meglumine) и Vyndamax (тафамидис, tafamidis) ...

FDA одобрило орфанный препарат для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ruzurgi (амифампридин, amifampridine), разработанный компанией Jacobus Pharmaceutical, для л...

Сенаторы продолжат работу по передаче на федеральный уровень закупок орфанных ЛП

Тенденцию к увеличению продолжительности жизни в России, позволяющую решать задачу по сбережению народа, необходимо сохранить, заявила вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова в ходе в заседания к...

Российские пациенты с гемофилией получат возможность доступа к инновационной терапии

7 из 8 типов лекарств (МНН) для лечения гемофилии производятся в России, а в ближайшее время пациентам будет доступно лекарство, заменяющее внутривенные уколы 3 раза в неделю на подкожный укол 1 раз в...