Метка: пембролизумаб

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба

Компания MSD сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации мультикиназного ингибитора ленватини...

Пембролизумаб продолжил демонстрировать снижение риска смерти на 37 %

Компания MSD анонсировала новые данные исследования KEYNOTE-024 по общей выживаемости (ОВ) при применении пембролизумаба в качестве монотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легког...

Пембролизумаб включен в перечень ЖНВЛП на 2018 год

Иммуноонкологический препарат пембролизумаб включен в утвержденный Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2018 год. Соответствующее распоряжение от 23 октября 20...

FDA одобрило 10-е показание к применению ингибитора PD-1 пембролизумаба

Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, для лечения пац...

Представлены новые данные применения пембролизумаба в лечении 12 видов рака

На конгрессе ESMO 2017, прошедшем в Мадриде  8-12 сентября, было представлено 35 докладов с новыми или уточненными данными клинических исследований применения пембролизумаба в монотерапии или комбинир...

В ЕС одобрен пембролизумаб для лечения уротелиальной карциномы

Компания MSD сообщила, что Европейская комиссия одобрила ингибитор PD-1 пембролизумаб для лечения взрослых пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой, наиболее рас...

MSD начинает широкомасштабные КИ нового иммуноонкологического препарта

клинические исследования
Американская фармкомпания MSD объявила о начале широкомасштабных клинических исследований (КИ) ее нового иммуноонкологического препарта Кейтруда (пембролизумаб) – первого зарегистрированного в Рос...

В Петербурге представили данные о фармакоэкономической эффективности пембролизумаба

Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эф...

Представлены данные по пембролизумабу в лечении 16 видов онкозаболеваний

На 53-й ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) компания MSD представила более 50 абстрактов с новыми и уточненными данными клинических исследований иммуноонкологичес...

Пембролизумаб зарегистрирован в России уже по трем показаниям

Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает о регистрации в России нового показания к применению иммуноонкологического препарата из класса ин...

Продажи онкопрепарата Keytruda могут достичь 30 млрд долларов к 2022 году

Продажи нового препарата от рака Keytruda к 2022 году могут достигнуть 30 млрд долларов. Об этом пишет американский Forbes со ссылкой на аналитиков с Уолл-стрит. Keytruda (pembrolizumab) - иммуноон...

FDA одобрило новое показание к применению пембролизумаба

Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и медикаментов (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, в комбинации с препарата...

Компания MSD лидирует в России по числу клинических исследований в области иммуноонкологии

Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, проводит в России 21 клиническое исследование в области иммуноонкологии с использованием ингибитора PD-1 пембролизумаба. Все исследования од...